o-nitrobenzylamine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitrobenzylamine hydrobromide
• 英文别名: (2-Nitrophenyl)methanamine;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 233.065
• InChiKey: MLYJTEIPGIZIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 o-nitrobenzylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明公开了一组组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂在治疗恶性肿瘤和与分化和增殖相关的疾病中非常有用。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂是由以下式表示的化合物或其盐：

  公开号：

  US20110152323A1

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of primary amine HX salts from halides and 7 M ammonia in methanol
  作者：Mark G. Saulnier、Kurt Zimmermann、Charles P. Struzynski、Xiaopeng Sang、Upender Velaparthi、Mark Wittman、David B. Frennesson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.146

  日期：2004.1

  on a variety of alkyl halides, as well as mesylates and tosylates. Benzylamines are obtained from benzyl halides without significant amounts of the secondary amine side products that result without microwave heating. Direct isolation of even highly volatile primary amines as their hydrogen halide salts makes the method ideal for use in parallel synthesis.

  直接从相应的卤化物进行的伯胺卤化氢盐的原子经济合成避免了产生大量的仲胺副产物，并且仅需蒸发溶剂即可获得产物，产率通常大于90％。该程序在130°C下于7 M氨的甲醇溶液（Aldrich）中进行0.5至2.5 h的微波辐射，并处理多种烷基卤化物，甲磺酸酯和甲苯磺酸酯。从苄基卤化物获得苄胺，而没有大量的仲胺副产物，而无需微波加热即可得到。直接分离高挥发性的伯胺作为卤化氢盐，使得该方法非常适合用于平行合成。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengyi Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：EP2308868B1

  公开（公告）日：2014-07-16
• US8889876B2
  申请人：——

  公开号：US8889876B2

  公开（公告）日：2014-11-18