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2-[3-(2-thienyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-benzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(2-thienyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-benzoic acid
英文别名
2-(3-Thiophen-2-ylprop-2-enoyl)benzoic acid;2-(3-thiophen-2-ylprop-2-enoyl)benzoic acid
2-[3-(2-thienyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H10O3S
mdl
——
分子量
258.298
InChiKey
MNOBAOMAKHBFRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(2-thienyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-benzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 丙酸 作用下, 反应 12.0h, 以93%的产率得到3-(2-thienylmethylene)-1H-2-benzopyran-1,4(3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Pd/C-catalyzed dehydrogenation of 2-cinnamoylbenzoic acids to 3-benzylidene-3H-isochroman-1,4-diones
    摘要:
    Pd/C 是一种广为接受的氢化催化剂,它可催化 2-肉桂酰基苯甲酸脱氢生成 3-亚苄基-3-H-异苯并吡喃-1,4-二酮,唯一的副产物是 H2。
    DOI:
    10.1039/c8cc03402h
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛2-乙酰苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到2-[3-(2-thienyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Pd/C-catalyzed dehydrogenation of 2-cinnamoylbenzoic acids to 3-benzylidene-3H-isochroman-1,4-diones
    摘要:
    Pd/C 是一种广为接受的氢化催化剂,它可催化 2-肉桂酰基苯甲酸脱氢生成 3-亚苄基-3-H-异苯并吡喃-1,4-二酮,唯一的副产物是 H2。
    DOI:
    10.1039/c8cc03402h
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of isochromanone derivatives <i>via</i> trapping carboxylic oxonium ylides and aldol cascade
    作者:Jiawen Lang、Siyuan Wang、Changli He、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng
    DOI:10.1039/d1sc06025b
    日期:——
    An efficient asymmetric synthesis of isochromanone derivatives was realized through Z-selective-1,3-OH insertion/aldol cyclization reaction involving acyclic carboxylic oxonium ylides. The combination of achiral dirhodium salts and chiral N,N′-dioxide–metal complexes, along with the use of α-diazoketones instead of α-diazoesters, enables the cascade reaction efficiently. A variety of benzo-fused δ-lactones
    通过涉及无环羧酸氧鎓叶立德的Z-选择性 1,3-OH 插入/醛醇环化反应,实现了异色满酮衍生物的高效不对称合成。非手性二铑盐和手性N , N '-二氧化物-金属配合物的组合,以及使用 α-重氮酮代替 α-重氮酯,能够有效地进行级联反应。绕过了竞争性的 1,1-OH 插入和外消旋背景醛醇反应,获得了多种带有邻位四元立体中心的苯并稠合 δ-内酯,具有良好的对映选择性。
  • Pd/C-catalyzed dehydrogenation of 2-cinnamoylbenzoic acids to 3-benzylidene-3<i>H</i>-isochroman-1,4-diones
    作者:Dejun Yang、Xuan Ji、Jie Zhang、Chenyang Zhang、Mingfei Li、Jin Li、Renhua Liu
    DOI:10.1039/c8cc03402h
    日期:——

    Pd/C, a widely accepted hydrogenation catalyst, is found to catalytically dehydrogenate 2-cinnamoylbenzoic acids to 3-benzylidene-3-H-isochroman-1,4-diones with H2 as the only byproduct.

    Pd/C 是一种广为接受的氢化催化剂,它可催化 2-肉桂酰基苯甲酸脱氢生成 3-亚苄基-3-H-异苯并吡喃-1,4-二酮,唯一的副产物是 H2。
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