12b-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[2,1-a]isoindol-8(12bH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 12b-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[2,1-a]isoindol-8(12bH)-one
• 英文别名: 12b-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2’,1’:3,4]pyrazino[2,1-a]isoindol-8(12bH)-one；12b-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2′,1′:3,4]pyrazino[2,1-a]isoindol-8(12bH)-one；1-Methyl-6,9-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-2,4,11,13,15-pentaen-10-one
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: ZILSUKWXRXOHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以41.8 mg的产率得到12b-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[2,1-a]isoindol-8(12bH)-one
  参考文献：
  名称：

  从2-炔基苯甲酸和胺中分离出三套不同的异吲哚啉酮进行无金属选择性和多样合成

  摘要：

  据报道，从2-炔基苯甲酸和胺类中以受控方式无选择地合成了三套不同的异吲哚啉酮。该工艺的特点是无金属，易于获得的起始原料，广泛的底物范围，优异的选择性，良好的高产率，良好的官能团耐受性，简单的操作，较高的键形成效率和步骤经济性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001413

文献信息

• Gold‐catalyzed Rapid Construction of Nitrogen‐containing Heterocyclic Compound Library with Scaffold Diversity and Molecular Complexity
  作者：Jin Qiao、Xiuwen Jia、Pinyi Li、Xiaoyan Liu、Jingwei Zhao、Yu Zhou、Jiang Wang、Hong Liu、Fei Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201801494

  日期：2019.3.15

  react with alkynoic acids (AAs) to achieve gold‐catalyzed highly selective cascade reactions to furnish novel indole‐fused skeletons. Furthermore, with this powerful gold catalytic system, a library of indole/pyrrole/thiophene/benzene/naphthalene/pyridine‐based nitrogen‐containing heterocyclic compounds (NCHCs) with scaffold diversity and molecular complexity was constructed rapidly using various amine

  1,3-未取代2-（1 H吲哚-2-基乙乙胺首次用于与炔酸（AAs）反应以实现金催化的高选择性级联反应，从而提供新颖的吲哚融合骨架。此外，借助这种功能强大的金催化系统，使用各种胺亲核试剂（AN）和苯胺/吡咯/噻吩/苯/萘/吡啶/吡啶基含氮杂环化合物（NCHCs）可以快速构建具有骨架多样性和分子复杂性的文库。各种AA作为基本要素。该通用规程具有出色的选择性，超宽的底物范围，易于获得的输入，良好的高收率，高的键形成效率和步骤经济性，因此可轻松有效地获得各种有价值的含氮杂环。
• Green and Facile Assembly of Diverse Fused N-Heterocycles Using Gold-Catalyzed Cascade Reactions in Water
  作者：Xiuwen Jia、Pinyi Li、Xiaoyan Liu、Jiafu Lin、Yiwen Chu、Jinhai Yu、Jiang Wang、Hong Liu、Fei Zhao

  DOI：10.3390/molecules24050988

  日期：——

  scope. In addition, this is the first example of the generation of an indole/thiophene/pyrrole/pyridine/naphthalene/benzene-fused N-heterocycle library through gold catalysis in water from readily available materials. Notably, the discovery of antibacterial molecules from this library demonstrates its high quality and potential for the identification of active pharmaceutical ingredients.

  本研究描述了 AuPPh3Cl/AgSbF6 催化的胺亲核试剂和水中的炔酸之间的级联反应。这个过程以水作为唯一的副产物以高度经济的方式进行，并导致两个环的产生，同时在一次操作中形成三个新键。这种绿色级联工艺表现出有价值的特性，例如催化剂负载量低、产率高、成键效率高、选择性好、官能团耐受性好以及底物范围极其广泛。此外，这是在水中通过金催化从容易获得的材料生成吲哚/噻吩/吡咯/吡啶/萘/苯-稠合 N-杂环库的第一个例子。尤其，
• Convenient syntheses of dihydropyrrolo[2′,1′:3,4]pyrazino- and dihydropyrrolo[2′,1′:3,4][1,4]diazepino-[2,1-a]isoindolones
  作者：Alan R. Katritzky、Hai-Ying He、Rong Jiang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00350-7

  日期：2002.4

  Dihydropyrrolo[2'.1':3,4]pyrazino[2.1-a]isoindolones 10a-10c were obtained in 76-81% yields by the reaction of 2-(1H-pyrrol-l-yl)ethylamine 8 with 2-formylbenzoic acids 9a, 9b or 22-acetylbenzoic acid 9c via N-acyliminium cation aromatic cyclizations. Similarly, dihydropyrrolo[2',1':3,4][1,4]diazepino[2.1-a]isoindolones 12a, 12b were prepared in one-pot reactions front 3-(1H-pyrrol-l-yl)propylamine 11 and 2-formylbenzoic acids 9a, 9b. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.