1-((6-aminopyridin-3-yl)methyl)-3-(4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-((6-aminopyridin-3-yl)methyl)-3-(4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-[(6-Aminopyridin-3-yl)methyl]-3-[4-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]phenyl]urea；1-[(6-aminopyridin-3-yl)methyl]-3-[4-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]phenyl]urea
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₃
• 分子量: 401.425
• InChiKey: JMIYTUHCNXXODK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙烯基氯甲酸酯 、 哌嗪-2-羧酸甲酯盐酸盐 、 6-氨基-(9ci)-3-吡啶甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 以33%的产率得到1-((6-aminopyridin-3-yl)methyl)-3-(4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  从表型筛选烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂的基于结构的设计

  摘要：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶是关键的代谢酶，是肿瘤学的潜在靶标。利用NAMPT的公开晶体结构和我们内部化合物库的计算机对接，将从表型筛选工作中获得的NAMPT抑制剂1替换为可合成的更易于操作的支架。然后，该化合物为基于晶体学驱动的基于药物设计的结构的进一步优化奠定了良好的基础。通过这种方法，确定了两个关键的基序，（S，S）环丙基羧酰胺和（S）-1- N-苯基乙基酰胺赋予化合物基于细胞的优异效能。如化合物27e所示这些化合物可能是探索体内NAMPT生物学的有用工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.037