7-vinyl-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-vinyl-1H-indazole
• 英文别名: 7-ethenyl-1H-indazole
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: POKAPIQMMRBAJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-vinyl-1H-indazole 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.50 g的产率得到7-ethyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  ３−（４−ピペリジル）−インダゾール誘導体

  摘要：

  该药物具有调节强α7尼古丁性乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的作用，用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）的胆碱能相关疾病、平滑肌收缩相关疾病、内分泌疾病、神经变性疾病等。【解决方案】化合物或其在制药学上可接受的盐[其中，R1A〜R1D可以是相同或不同的，可以被取代的C1-6烷基、氢原子等，R2表示氢原子等，R3A〜R3E可以是相同或不同的，表示氢原子等，R4表示4-10元的饱和复杂环基等，R5〜R12可以是相同或不同的，可以被取代的C1-6烷基等，n表示1或2]。【选择图】无

  公开号：

  JP2015214492A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基苯胺 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 7-vinyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  ３−（４−ピペリジル）−インダゾール誘導体

  摘要：

  该药物具有调节强α7尼古丁性乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的作用，用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）的胆碱能相关疾病、平滑肌收缩相关疾病、内分泌疾病、神经变性疾病等。【解决方案】化合物或其在制药学上可接受的盐[其中，R1A〜R1D可以是相同或不同的，可以被取代的C1-6烷基、氢原子等，R2表示氢原子等，R3A〜R3E可以是相同或不同的，表示氢原子等，R4表示4-10元的饱和复杂环基等，R5〜R12可以是相同或不同的，可以被取代的C1-6烷基等，n表示1或2]。【选择图】无

  公开号：

  JP2015214492A

文献信息

• Synthesis, Antifungal Activity and QSAR of Novel Pyrazole Amides as Succinate Dehydrogenase Inhibitors
  作者：Lu Xu、Shijie Du、Zhonghao Li、Zaimin Tian

  DOI：10.3987/com-17-13826

  日期：——

  We design and synthesize a series of novel pyrazole amides based on the commercialized fungicides and our previous work. The antifungal activity was tested in vitro by mycelial growth inhibition assay. The results show that all the compounds are of antifungal activities against the tested fungi at different levels. Among them, N-(2-(7-bromo-5-chloro-1H-indazol-1-yl)phenyl)-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (Vk) exhibited higher antifungal activity than boscalid against two fungi. Molecular docking study revealed that the carbonyl oxygen atom of Vk forms two hydrogen bonds toward the hydroxyl hydrogens of TYR58 and TRP173.
• [EN] 3-(4-PIPERIDYL)-INDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ 3-(4-PIPÉRIDYL)-INDAZOLE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2014038623A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  　式（Ｉ）［式中、Ｒ１Ａ～Ｒ１Ｄは、同一又は異なって、置換されていてもよいＣ１－６アルキル等を表し、Ｒ２は、水素原子等を表し、Ｒ３Ａ～Ｒ３Ｅは、同一又は異なって、水素原子等を表し、Ｒ４は、置換されていてもよいＣ１－１０アルキル等を表し、ｎは、１又は２を表す］ で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を含む、強いα７ニコチン性アセチルコリン受容体（α７ ｎＡＣｈＲ）の調節作用を有し、中枢神経系（ＣＮＳ）及び／又は末梢神経系（ＰＮＳ）のコリン作動性に関する疾患、平滑筋収縮に関する疾患、内分泌疾患、神経変性に関する疾患等の治療薬の提供。
• ３−（４−ピペリジル）−インダゾール誘導体
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2015214492A

  公开（公告）日：2015-12-03

  【課題】強いα７ニコチン性アセチルコリン受容体（α７ ｎＡＣｈＲ）の調節作用を有し、中枢神経系（ＣＮＳ）及び／又は末梢神経系（ＰＮＳ）のコリン作動性に関する疾患、平滑筋収縮に関する疾患、内分泌疾患、神経変性に関する疾患等の治療薬の提供。【解決手段】式（Ｉ）の化合物又はその製薬学的に許容される塩［式中、Ｒ１Ａ〜Ｒ１Ｄは、同一又は異なって、置換されていてもよいＣ１−６アルキル、水素原子等を表し、Ｒ２は、水素原子等を表し、Ｒ３Ａ〜Ｒ３Ｅは、同一又は異なって、水素原子等を表し、Ｒ４は、４〜１０員の飽和複素環基等を表し、Ｒ５〜Ｒ１２は、同一又は異なって、置換されていてもよいＣ１−６アルキル等を表し、ｎは、１又は２を表す］。【選択図】 なし

  该药物具有调节强α7尼古丁性乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的作用，用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）的胆碱能相关疾病、平滑肌收缩相关疾病、内分泌疾病、神经变性疾病等。【解决方案】化合物或其在制药学上可接受的盐[其中，R1A〜R1D可以是相同或不同的，可以被取代的C1-6烷基、氢原子等，R2表示氢原子等，R3A〜R3E可以是相同或不同的，表示氢原子等，R4表示4-10元的饱和复杂环基等，R5〜R12可以是相同或不同的，可以被取代的C1-6烷基等，n表示1或2]。【选择图】无