(3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-methyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: (3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-methyl-amine
• 英文别名: (3-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)methanamine
• 化学式: C₇H₇BrN₄
• 分子量: 227.063
• InChiKey: PEKDREQCLDKYOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-methyl-amine 、 4-羟基苯硼酸频哪醇酯 以41%的产率得到4-(8-methylamino-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及8-氨基-芳基取代的咪唑并吡嗪类化合物，这些化合物能够调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常PK活性相关的疾病。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物、使用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20050009832A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴咪唑[1,2-A]吡嗪 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及8-氨基-芳基取代的咪唑并吡嗪类化合物，这些化合物能够调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常PK活性相关的疾病。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物、使用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20050009832A1

文献信息

• Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhbitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040220189A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines which modulate the activity of protein kinases (“PKs”). The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）活性的8-氨基芳基取代咪唑吡嘧啶化合物。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法。
• IMIDAZO PYRAZINES
  申请人：Luk Kin-Chun

  公开号：US20120238564A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of AML.

  描述了公式的化合物及其药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善AML的用途。
• US7157460B2
  申请人：——

  公开号：US7157460B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7186832B2
  申请人：——

  公开号：US7186832B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• US8673905B2
  申请人：——

  公开号：US8673905B2

  公开（公告）日：2014-03-18