3-(4-bromophenyl)-N-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-N-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-N-propan-2-yl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃S
• 分子量: 298.206
• InChiKey: XKISRXPTHOXQEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲脒盐酸盐水合物 在 rhodamine 6G 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-N-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-free visible light-promoted photoredox oxidative dehydrogenative cyclization: expeditious approach to 1,2,4-thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.577

文献信息

• External oxidant-free electrooxidative intramolecular S-N bond formation for one-pot synthesis for 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadiazoles
  作者：Qihao Zhong、Shouri Sheng、Junmin Chen

  DOI：10.1080/10426507.2020.1768093

  日期：2020.12.1

  amidines or guanidines to give the corresponding imidoyl thioureas, which are further cyclized in situ via electrooxidative intramolecular S-N bond formation to promote the final products. This protocol features a metal- and external oxidant-free approach, broad substrate scope, good functional group tolerance, excellent yields, and one-pot operation/reaction without the isolation of the intermediates

  摘要 已在未分离的电解条件下开发了用于合成 5-氨基和 3,5-二氨基取代的 1,2,4-噻二唑衍生物的电化学氧化反应方案。新开发的一锅法涉及异硫氰酸酯与脒或胍反应生成相应的亚氨基硫脲，通过电氧化分子内 SN 键的形成进一步原位环化以促进最终产物。该协议具有无金属和无外部氧化剂的方法、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、优异的产量和一锅操作/反应，无需隔离中间体。图形概要
• Transition-metal-free visible light-promoted photoredox oxidative dehydrogenative cyclization: expeditious approach to 1,2,4-thiadiazoles
  作者：Zhiqiang Xiong、Qihao Zhong、Shouri Sheng、Junmin Chen

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.577

  日期：——