2-Iodobenzenethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Iodobenzenethiol
• 英文别名: 2-iodobenzylthiol；2-Iodobenzylthio Group；(2-iodophenyl)methanethiol
• 化学式: C₇H₇IS
• 分子量: 250.103
• InChiKey: KVYARXTXGITUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodobenzenethiol 在 磺酰氯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-iodobenzyl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化芳烃的芳基（烷基）硫醇化

  摘要：

  使用衍生自琥珀酰亚胺的亲电硫试剂6，以高收率完成了各种取代的未活化芳烃的一般钯催化的芳基（烷基）硫醇化反应，以高产率合成各种不对称的二芳基（烷基）硫化物。所开发的策略与C–H键的分子内芳基化相结合，以提供二苯并噻吩衍生物，它是材料科学中作为有机半导体的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/ol4036209
• 作为产物：
  描述：

  邻碘氯苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-Iodobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Pd0 催化芳基碘和醛与 N、O 和 S 系链反应的联合实验-计算比较研究

  摘要：

  杂原子（氮、氧和硫）对钯催化的芳基碘化物和具有含杂原子系链的醛的分子内反应过程的影响已通过广泛的实验计算 (DFT) 研究进行了探索。考虑了两个系列的底物，即带有 α-(2-碘苄基杂原子) 或 β-(2-碘苯基杂原子) 部分的醛。虽然在 2-碘苄基系列中从氮变为氧或硫时观察到一些实验差异，但杂原子直接键合到芳环的醛显示出常见的化学行为，而不管杂原子的性质如何。通过计算方法研究了导致实验观察到的反应产物的不同反应途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500393

文献信息

• BIODEGRADABLE POLYESTER- AND POLY(ESTER AMIDE) BASED X-RAY IMAGING AGENTS
  申请人：Clemson University

  公开号：US20150290344A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Biodegradable, radio-opaque polyesters and poly(ester amides) are described herein. The polyesters contain a plurality of radio-opaque agents or radio-opaque agent-containing moieties that are covalently bound along or from the polymer backbone. The agents/moieties may be bound to the termini of the polymer provided they are bound within the polyester backbone as well. The polyester can be aliphatic or aromatic. The polyester and poly(ester amide) is substituted with a plurality of radio-opaque graft agents or prepared from an appropriate radio-opaque monomer agent. The materials can be used for any application where a radio-opaque material is desired or necessary. The materials can be used to form, in whole or in part, a medical device, or coating thereon or therein.

  本文介绍了可生物降解、放射性不透明的聚酯和聚酯酰胺。聚酯中含有多种放射性不透明剂或含有这些剂的官能团，这些剂/官能团沿着或从聚合物骨架上共价结合。这些剂/官能团可以结合到聚合物的末端，只要它们也在聚酯骨架内结合。聚酯可以是脂肪族或芳香族的。聚酯和聚酯酰胺被多种放射性不透明的嫁接剂取代或由适当的放射性不透明单体剂制备而成。这些材料可用于任何需要放射性不透明材料的应用。这些材料可用于制造医疗器械的整体或部分，或用于其内部或外部的涂层。
• 基于邻炔基苄醚类糖基供体的高效糖基化方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN114891049A

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明公开了一种基于邻炔基苄醚类糖基供体的高效糖基化方法，所述邻炔基苄醚类糖基供体可以在催化剂或促进剂作用下与糖类或者非糖类的亲核试剂反应，高效地生成目标糖苷。本发明的成苷方法与已报道的糖基化方法相比，其中的苷元部分(即离去基团部分)不仅具有较高的稳定性，可以作为糖的端位保护基；同时还可以在多种催化剂的作用下被活化离去，并与各种亲核试剂反应生成糖苷。该成苷方式所能适用的底物范围广，反应高效，还能够方便进行Latent‑active合成，从而实现寡糖的快速制备。
• Advanced drug development and manufacturing
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2511844A2

  公开（公告）日：2012-10-17

  There is described an apparatus for measuring protein characteristics comprising an X-ray fluorescence (XRF) spectrometer comprising a source of polychromatic X-rays, an X-ray detector, a protein, a molecule that has been exposed to and at least weakly binds to the protein, a plurality of X-ray fluorescence signal data obtained by irradiating chemical elements in the protein and molecule with the polychromatic X-rays and a security system for maintaining records for the data from the plurality of X-ray fluorescence signal measurements. There is also described an x-ray microscope for measuring a sample.

  描述了一种测量蛋白质特性的仪器，该仪器包括一个 X 射线荧光 (XRF) 光谱仪，其中包括一个多色 X 射线源、一个 X 射线探测器、一个蛋白质、一个已暴露于该蛋白质并至少与该蛋白质弱结合的分子、通过用多色 X 射线照射蛋白质和分子中的化学元素而获得的多个 X 射线荧光信号数据，以及一个用于维护多个 X 射线荧光信号测量数据记录的安全系统。此外，还介绍了一种用于测量样品的 X 射线显微镜。
• Diaryl-enynes
  申请人：NPS Allelix Corp.

  公开号：US20020169197A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Provided, among other things, is a compound of Formula I: 1 wherein: Ar 1 and Ar 2 are independently selected aryl groups, optionally substituted with up to five substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkyloxy, heterocycloalkyl, heterocycloalkyloxy, alkanoyl, thioalkyl, aralkyl, aralkyloxy, aryloxyalkyl, aryloxyalkoxy, cycloalkyl-substituted alkyl, cycloalkyloxy-substituted alkyl, cycloalkyl-substituted alkoxy, cycloalkyloxy-substituted alkoxy, heterocycloalkyl-substituted alkyl, heterocycloalkyloxy-substituted alkyl, heterocycloalkyl-substituted alkoxy, heterocycloalkyloxy-substituted alkoxy, thioaryl, aralkylthio, thioaryl-alkyl, aralkylthioalkyl, halo, NO 2 , CF 3 , CN, OH, alkylenedioxy, SO 2 NRR′, NRR′, CO 2 R (where R and R′ are independently selected from the group consisting of H and alkyl), and a second aryl group, which may be substituted as above; R 1 is selected from the group consisting of H and alkyl; R 2 is selected from the group consisting of H, alkyl and benzyl; R 3 is selected from the group consisting of CO 2 R, CONRR′, CONH(OH), COSR, SO 2 NRR′, PO(OR)(OR′) and tetrazolyl, wherein R and R′ are independently selected from the group consisting of H and alkyl; and a salt, solvate or hydrate thereof.

  除其他外，还提供一种式 I 的化合物： 1 其中 Ar 1 和 Ar 2 是独立选出的芳基，可任选被最多五个独立选自以下组别的取代基取代 烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、烷酰基、硫代烷基、芳烷基、芳烷氧基、芳氧基烷基、芳氧基烷氧基、环烷基取代的烷基、环烷氧基取代的烷基、环烷基取代的烷氧基、环烷氧基取代的烷基，杂环烷氧基取代的烷基，杂环烷氧基取代的烷基，杂环烷氧基取代的烷氧基，杂环烷氧基取代的烷氧基，硫代芳基，芳硫基，硫代芳基烷基，芳硫基烷基，卤代，NO 2 、CF 3 、CN、OH、烷二氧基、SO 2 NRR′、NRR′、CO 2 R（其中 R 和 R′独立地选自 H 和烷基组成的组），以及第二个芳基，该芳基可被如上取代； R 1 选自由 H 和烷基组成的组； R 2 选自由 H、烷基和苄基组成的组； R 3 选自由 CO 2 R、CONRR′、CONH（OH）、COSR、SO 2 NRR′、PO(OR)(OR′) 和四唑基，其中 R 和 R′独立地选自 H 和烷基组成的组； 及其盐、溶液或水合物。
• Palladium-Mediated Intramolecular Formation of a C-S Bond: Application to the Selective Syntheses of Six- and Seven-Membered Sulfur-Containing Heterocycles
  作者：John Spencer、Michel Pfeffer、Andre DeCian、Jean Fischer

  DOI：10.1021/jo00109a036

  日期：1995.2

  Cyclopalladated complexes derived from benzylmethyl sulfide, o-iodo sulfides, or methyl-2-biphenyl sulfide react with alkynes to give stable organometallic compounds whereby the alkyne has inserted in the carbon-palladium bond. Activation of these complexes was effected by treatment with a silver salt, and resulting thermolysis led to a selective depalladation process, affording a series of both neutral and cationic 1H-2S-benzothiopyran derivatives. With dissymmetric alkynes this reaction displayed a high degree of regiocontrol. Under similar conditions, a new entry for the synthesis of derivatives of the rare family of dibenzo[bd]thiepins was acheived.