(1s,3s)-3-(4-fluorophenyl)cyclobutanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1s,3s)-3-(4-fluorophenyl)cyclobutanamine
• 英文别名: (1s,3s)-3-(4-fluorophenyl)cyclobutylamine；3-(4-Fluorophenyl)cyclobutan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• mdl: MFCD12097682
• 分子量: 165.21
• InChiKey: CFLMANZBPHTXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1s,3s)-3-(4-fluorophenyl)cyclobutanamine 、 对氯苯乙酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  结合位点兼容片段成长运用到设计中的β 2个肾上腺素能受体配体

  摘要：

  基于片段的药物发现与片段扩展方法密切相关，可以使用从头设计软件加速片段扩展方法。尽管计算机允许轻松生成数以百万计的建议，但综合可行性却经常被忽略。在这项研究中，我们计算延长，化学合成，和实验测定的β新配体2肾上腺素能受体（β 2AR）通过增加片段大小的配体来实现。为了解决合成易处理性问题，我们的计算机模拟工作流程旨在基于稳健的有机反应衍生化产品。该研究从五个片段的预测结合模式开始。我们提出了总共八种易于合成的不同延伸序列，进一步的分析表明，与它们各自的初始片段相比，四种产物具有更高的亲和力（最高40倍）。所描述的工作流程（我们称其为“通过合并增长”）及其关键工具可在线使用，可以改进基于片段的早期药物发现项目，使其成为药物化学家在结构与活性关系（SAR）研究期间有用的创新工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01558

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015003640A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190117661A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了一些有用于治疗癌症的化合物，以及治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受试者中给予本文所描述的化合物。
• TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150065705A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R 1 is H or C 1-6 alkoxy, etc., each of L 1 and L 2 is independently a single bond or NR 2 , etc., L 3 is C 1-6 alkylene, etc., A is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C 3-11 cycloalkylene, etc., D is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型三嗪酮化合物，具有出色的T型电压依赖性钙离子通道抑制活性，并且特别适用于治疗疼痛。化合物式(I)的化合物，其互变异构体，其药学上可接受的盐或其溶剂化物：其中每个取代基在说明或权利要求书中详细定义，例如R1为H或C1-6烷氧基等，每个L1和L2分别独立地为单键或NR2等，L3为C1-6烷基等，A为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等。
• SYNTHESIS OF THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3686190A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  Provided are methods for preparing a compound of formula (Ia): Wherein R1-R8 and A are as defined in the claims.

  提供了制备式 (Ia) 化合物的方法： 其中 R1-R8 和 A 如权利要求中定义。
• Therapeutically active compounds and their methods of use
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10028961B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  本发明提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，其中包括向有需要的受试者施用本文所述的化合物。