四氢-2H-吡喃-4-丙酸 | 40500-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 四氢-2H-吡喃-4-丙酸
• 英文名称: 3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(Oxan-4-yl)propanoic acid
• CAS: 40500-10-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• mdl: MFCD11226123
• 分子量: 158.197
• InChiKey: INABGJQICWLYSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297℃
• 密度：
  1.081
• 闪点：
  120℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2H-吡喃-4-丙酸 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 甲苯 作用下， 生成 4-(3-tetrahydropyran-4-yl-propionyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Prelog; Heimbach; Seiwerth, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基四氢吡喃 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 四氢-2H-吡喃-4-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Prelog; Cerkovnikov, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 83,85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021096860A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常与化合物的公式（I）和可用于治疗癌症的方法的药物组合物有关。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• Minimizing CYP2C9 Inhibition of Exposed-Pyridine NAMPT (Nicotinamide Phosphoribosyltransferase) Inhibitors
  作者：Mark Zak、Po-wai Yuen、Xiongcai Liu、Snahel Patel、Deepak Sampath、Jason Oeh、Bianca M. Liederer、Weiru Wang、Thomas O’Brien、Yang Xiao、Nicholas Skelton、Rongbao Hua、Jasleen Sodhi、Yunli Wang、Lei Zhang、Guiling Zhao、Xiaozhang Zheng、Yen-Ching Ho、Kenneth W. Bair、Peter S. Dragovich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00697

  日期：2016.9.22

  NAMPT inhibitors may show potential as therapeutics for oncology. Throughout our NAMPT inhibitor program, we found that exposed pyridines or related heterocyclic systems in the left-hand portion of the inhibitors are necessary pharmacophores for potent cellular NAMPT inhibition. However, when combined with a benzyl group in the center of the inhibitors, such pyridine-like moieties also led to consistent

  NAMPT抑制剂可能显示出作为肿瘤治疗剂的潜力。在整个NAMPT抑制剂计划中，我们发现在抑制剂左手侧暴露的吡啶或相关杂环系统是有效抑制细胞NAMPT的必要药效团。但是，当在抑制剂中心与苄基结合时，此类吡啶样部分也导致对CYP2C9的持续且有效的抑制。为了减少CYP2C9的抑制作用，使用了一种平行合成方法来鉴定Fsp3含量增加的中央苄基取代基。因此，发现了一个螺环的中心基序，该基序与左手的吡啶（或吡啶样系统）结合，可提供对细胞有效的NAMPT抑制剂，并具有最小的CYP2C9抑制作用。68，一种高效的NAMPT抑制剂，在小鼠肿瘤异种移植模型中具有出色的功效，并且在所测试的浓度下缺乏可测量的CYP2C9抑制作用。
• Synthesis and antibacterial activities of some novel 17, 18-unsaturated carbonyl compounds derivated from josamycin
  作者：Zhe-Hui Zhao、Long-Long Jin、Yan-Peng Xu、Chao Liu、A-Peng Wang、Ping-Sheng Lei

  DOI：10.1080/10286020.2016.1194834

  日期：2017.4.3

  Some novel josamycin derivatives bearing an arylalkyl-type side chain were designed and synthesized. By HWE or Wittig reaction, 16-aldehyde group of josamycin analogs were converted into unsaturated carbonyl compounds. They were evaluated for their in vitro antibacterial activities against a panel of respiratory pathogens. 8b and 8e exhibited comparable activities against a panel of respiratory pathogens

  设计并合成了一些带有芳烷基型侧链的新型久沙霉素衍生物。通过HWE或Wittig反应，将交沙霉素类似物的16-醛基转化为不饱和羰基化合物。评估了他们对一组呼吸道病原体的体外抗菌活性。图8b和图8e显示了针对一组呼吸道病原体的相当的活性，特别是对于一系列去霉菌糖基久他霉素类似物中的抗性病原体。在所有目标分子中，有21种显示出最佳的抗菌活性。
• [EN] METHOD OF MAKING AZAINDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AZAINDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012051450A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Disclosed are methods, reagents, and intermediates useful for making azaindazole derivatives, which may be used to modulate Glucokinase. The disclosed methods and materials are generally useful for making halo-esters and sulfonyl-substituted compounds.

  公开了用于制备氮杂吲唑衍生物的方法、试剂和中间体，可用于调节葡萄糖激酶。所公开的方法和材料通常适用于制备卤代酯和磺酰基取代化合物。