(η5-CpNi)3(μ3-CCH3)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: (η5-CpNi)3(μ3-CCH3)
• 英文别名: hexa(cyclopentadienylnickel)；[Ni(η5-cyclopentadienyl)]3(μ3-CCH3)；(NiCp)3(μ3-CCH3)；tris(η5-cyclopentadienyl)(μ3-methylidyne)tri-nickel
• 化学式: C₁₇H₁₈Ni₃
• 分子量: 398.4
• InChiKey: FIUBCALSLNJFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ni(η5-cyclopentadienyl)(CH3)(η2-CH2=CH(CH2)3CH3)] 以 乙醚 为溶剂， 以13%的产率得到(η5-CpNi)3(μ3-CCH3)
  参考文献：
  名称：

  新的见解茂镍的反应用甲基：分离和晶体结构（NICP）3（μ 3 -CH）

  摘要：

  热解的cyclopentadienylnickelmethyl复杂的[NICP（CH 3）（η 2 CH 2 CHC 4 H ^ 9）]在各种溶剂中进行了研究。通过允许分离和柱色谱法的产物分离晶体学特征分析（μ 3 -methylidyne）三（cyclopentadienylnickel）群集（NICP）3（μ 3 -CH）（1）。簇1从六方晶系和P 6 3空间基团的己烷/ THF混合物中结晶。Ni-Ni和Ni-C（甲炔）距离分别为2.3558（10）和1.823（4）Å。详细研究表明该簇（NiCp）3（μ 3 -CH）（1）在氧化铝层析过程中产生的。的似是而非的前体1被描述为（NICP）6 C.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.059

文献信息

• Triple C–H Bond Activation of a Nickel-Bound Methyl Group: Synthesis and X-Ray Structure of a Carbide Cluster (NiCp)₆(μ₆-C)
  作者：Włodzimierz Buchowicz、Beata Herbaczyńska、Lucjan B. Jerzykiewicz、Tadeusz Lis、Stanisław Pasynkiewicz、Antoni Pietrzykowski

  DOI：10.1021/ic3008409

  日期：2012.8.6

  Å, Ni···Ni nonbonding distances = 3.107(2) and 3.108(2) Å). Cluster 1 is the first example of a homoleptic, cyclopentadienylnickel carbide cluster. Moreover, 13C-labeling studies proved that the carbido ligand in cluster 1 originated from the Ni-bound methyl group. This transformation requires a triple C–H bond activation in the methyl group, which has not been observed so far for late transition metal

  一种新的六核cyclopentadienylnickel碳化物簇（NICP）6（μ 6 -C）（1）通过的热解获得的烯烃络合物[NICP（CH 3）（η 2 -CH 2 = CHC 4 H ^ 9）]（4） 。的透视分子结构1（;单斜P 2 1 / ç ;镍-C碳化物= 1.767（4）-2.109（4））揭示了镍原子的高度变形的八面体结构有两个八面体开口缘（Ni基Ni键合距离= 2.410（1）–2.623（1）Å，Ni···Ni非键合距离= 3.107（2）和3.108（2）Å）。集群1是均聚的环戊二烯基碳化镍簇的第一个例子。此外，13项C标记研究证明，簇1中的羰基配体起源于与Ni结合的甲基。这种转变需要在甲基上进行三次C–H键活化，迄今为止尚未发现用于后期过渡金属化合物。
• Reactions of nickelocene with methyl-, ethyl- and vinyl-lithium compounds. Hydrogen elimination and cyclopentadienyl ring hydrogenation
  作者：S. Pasynkiewicz、W. Buchowicz、J. Popławska、A. Pietrzykowski、J. Zachara

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05166-9

  日期：1995.3

  It has been shown that bis(cyclopentadienyl)(μ-cyclopentadiene)dinickel, (NiCP)2(η-C5H6), and (η5-cyclopentadienyl) (η3-cyclopentenyl)nickel, CpNi(η3-C5H7), are formed in the reaction of nickelocene with methyl-lithium and with 1-phenyl-2-methyl-propenyl-lithium. The compound (NiCp)2(μ-C5H6) can be only formed as a result of the reduction of the cyclopentadienyl ring bonded to the nickel atom whereas

  已经显示的是双（环戊二烯基）（μ-环戊二烯）dinickel，（NICP）2（η-C 5 H ^ 6）和（η 5 -环戊二烯基）（η 3 -cyclopentenyl）镍，CPNI（η 3 -C在镍茂与甲基锂和1-苯基-2-甲基丙烯基锂的反应中形成5 H 7）。化合物（NICP）2（μ-C 5 H ^ 6）可以仅形成为结合到镍原子而CPNI的形成的减少的环戊二烯基环的结果（η 3 -C 5 ħ 7）可以通过在较早的反应步骤中形成的环戊二烯的进一步氢化来解释。（NICP）2（μ-C 5 H ^ 6）已被充分表征光谱测定其X-射线结构测定。它在正交系，空间群Pnma中结晶，每个晶胞有四个分子。
• Reactions of nickelocene with lithium and magnesium alkyls containing β-hydrogen atoms1Dedicated to Professor Ken Wade on the occasion of his 65th birthday in recognition of his outstanding contributions to organometallic chemistry.1
  作者：Stanisław Pasynkiewicz、Antoni Pietrzykowski、Lidia Trojanowska、Piotr Sobota、Lucjan Jerzykiewicz

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00179-4

  日期：1998.1

  The reaction of nickelocene with BrMgR, where R=CH2CH(CH3)C6H5, C2H5, (CH2)7CH3 and CH2CH2CH3, have been studied. It was found that the presence of β-hydrogen in R did not cause the total splitting of the carbon–nickel bond but alkylidynetrinickel clusters were formed. It is the first example of the synthesis of alkylidynetrinickel clusters (NiCp)3CR′ from the organonickel species possessing β-hydrogen

  研究了新世古与BrMgR的反应，其中R ＝ CH 2 CH（CH 3）C 6 H 5，C 2 H 5，（CH 2）7 CH 3和CH 2 CH 2 CH 3。研究发现，R中β-氢的存在并没有引起碳-镍键的完全分裂，而是形成了亚烷基炔基三镍簇。这是从具有β的有机镍物种合成亚烷基炔基三镍簇（NiCp）3 CR'的第一个例子-氢。此外trinickel集群，总是形成在所有研究的反应中的下列化合物：（NICP）4 ħ 2，（NICP）6，CPNI（η 3 -C 5 ħ 7）和（NICP）2（μ -C 5 ħ 6）。（NiCp）3 CCH（CH 3）Ph的结构已通过单晶X射线衍射研究确定。
• Novel synthesis of alkylidynetrinickel clusters
  作者：S. Pasynkiewicz、W. Buchowicz、A. Pietrzykowski

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05167-a

  日期：1995.3

  Nickelocene reacts with phenyllithium in the presence of terminal olefins to form (tris(η5-cyclopentadienyl) (μ3-alkylidyne)trinickel clusters (NiCp)3CR. It is a new, simple method for the synthesis of (μ3-alkylidyne)trinickel clusters with various R groups.

  茂镍发生反应以在苯基末端烯烃的存在下进行形式（三（η 5 -环戊二烯基）（μ 3 -alkylidyne）trinickel簇（NICP）3 CR，它是用于合成一个新的，简单的方法（μ 3 -alkylidyne具有不同R基团的三镍簇。
• Reactions of nickelocene with diphenylmethyl- and triphenylmethyllithium
  作者：Stanisław Pasynkiewicz、Antoni Pietrzykowski、Lidia Bukowska、Konrad Słupecki、Lucjan B Jerzykiewicz、Zofia Urbańczyk-Lipkowska

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00275-8

  日期：2000.6

  Reactions of nickelocene with diphenylmethyl- and triphenylmethyllithium have been studied. Several organonickel compounds were formed in these reactions. The products were separated by column chromatography and characterised by spectral methods. The presence of alkylated nickelocenes among products of both reactions has been confirmed. The crystal structures of two π-allyl cyclopentadienylnickel complexes

  镍茂与二苯基甲基锂和三苯基甲基锂的反应已得到研究。在这些反应中形成了几种有机镍化合物。通过柱色谱分离产物，并通过光谱法表征。已经证实在两个反应的产物中均存在烷基化的新茂烯。通过X射线测量已经确定了两个π-烯丙基环戊二烯基镍配合物的晶体结构。二（η 5 -cyclopentadienyη 3 -cyclopentenylnickel）（1）与在一个单元电池8个分子斜方晶系结晶; 空间组Pbca，单位像元尺寸：a = 10.134（3），b = 11.801（3），c= 26.753（7）Å。化合物4包含三苯甲基η 3键合的至NICP单元。它在三斜晶系晶体中结晶，在晶胞中有四个分子。空间群; 晶胞尺寸：a = 9.8747（9），b = 10.6331（10），c = 19.569（2）Å和α = 93.793（8），β = 102.000（8），γ = 113.912（7）°。