1-(4-methylbenzyl)-4-(o-tolylsulfonyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylbenzyl)-4-(o-tolylsulfonyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(4-Methylphenyl)methyl]-4-(2-methylphenyl)sulfonylpiperazine；1-[(4-methylphenyl)methyl]-4-(2-methylphenyl)sulfonylpiperazine
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 344.478
• InChiKey: IFIZYBWDRQRLHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苄基)哌嗪 、 邻甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以85%的产率得到1-(4-methylbenzyl)-4-(o-tolylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  糖尿病II型抑制剂哌嗪磺酰胺类似物的合成及其分子对接研究

  摘要：

  已经合成了哌嗪磺酰胺类似物（1-19），并通过不同的光谱技术对其进行了表征，并评估了其对α-淀粉酶的抑制作用。类似物1-19表现出不同程度的α淀粉酶与IC抑制活性50个值的范围在1.571 3.98之间±0.05至±0.397  μ当与标准相比，阿卡波糖M（IC 50  = 1.353±0.232μM）。化合物1、2、3和7对IC 50表现出明显的抑制作用值2.348±0.444、2.064±0.04、1.571±0.05和2.118±0.204μM，分别优于该系列的其余部分。建立了结构活动关系。进行了分子对接研究以了解化合物的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.028

文献信息

• Synthesis of piperazine sulfonamide analogs as diabetic-II inhibitors and their molecular docking study
  作者：Muhammad Taha、Maryam Irshad、Syahrul Imran、Sridevi Chigurupati、Manikandan Selvaraj、Fazal Rahim、Nor Hadiani Ismail、Faisal Nawaz、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.028

  日期：2017.12

  Piperazine Sulfonamide analogs (1–19) have been synthesized, characterized by different spectroscopic techniques and evaluated for α-amylase Inhibition. Analogs 1–19 exhibited a varying degree of α-amylase inhibitory activity with IC50 values ranging in between 1.571 ± 0.05 to 3.98 ± 0.397 μM when compared with the standard acarbose (IC50 = 1.353 ± 0.232 μM). Compound 1, 2, 3 and 7 showed significant

  已经合成了哌嗪磺酰胺类似物（1-19），并通过不同的光谱技术对其进行了表征，并评估了其对α-淀粉酶的抑制作用。类似物1-19表现出不同程度的α淀粉酶与IC抑制活性50个值的范围在1.571 3.98之间±0.05至±0.397  μ当与标准相比，阿卡波糖M（IC 50  = 1.353±0.232μM）。化合物1、2、3和7对IC 50表现出明显的抑制作用值2.348±0.444、2.064±0.04、1.571±0.05和2.118±0.204μM，分别优于该系列的其余部分。建立了结构活动关系。进行了分子对接研究以了解化合物的结合相互作用。