1,2-dicyanoethylene-1,2-dithiolate dianion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-dicyanoethylene-1,2-dithiolate dianion
• 英文别名: 1,2-Dicyanoethene-1,2-dithiolate；1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate
• 化学式: C₄N₂S₂
• 分子量: 140.189
• InChiKey: DMDOIBWPFWJPQJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 1,2-dicyanoethylene-1,2-dithiolate dianion 以 丙酮 为溶剂， 生成 Ni(PPh3)2(1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate)
  参考文献：
  名称：

  Further Examples of Complexes Related by Electron-Transfer Reactions: Complexes Derived from Bis (trifluoromethyl)-1,2-dithietene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50016a007

文献信息

• Ligand exchange reactions between copper(II)- and nickel(II)-chelates of different sulfur- and selenium-containing ligands—II
  作者：W. Dietzsch、J. Lerchner、J. Reinhold、J. Stach、R. Kirmse、G. Steimecke、E. Hoyer

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80079-0

  日期：1980.1

  Ligand exchange reactions between copper(II) or nickel(II) chelates of different unsaturated sulfur- and selenium-containing ligands were investigated. A series of mixed ligand complexes with maleonitriledithiolate and 1,1-disubstituted ethylene-2,2-dichalcogenolates or dithiocarbimates, respectively, could be synthesized and characterized by analytical data, voltammetric and conductivity measurements

  研究了不同的不饱和含硫和硒配体的铜（II）或镍（II）螯合物之间的配体交换反应。可以分别合成一系列具有马来腈基硫代磺酸盐和1，1-二取代的亚乙基-2，2-二氯异烟酸酯或二硫代氨基甲酸酯的混合配体配合物，并通过分析数据，伏安法和电导率测量对其进行表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.18.1, page 1041 - 1052
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.2.4.5, page 31 - 34
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Baehr, G.; Bergold, W.; Bieling, H., Angewandte Chemie, 1961, vol. 73, p. 628
  作者：Baehr, G.、Bergold, W.、Bieling, H.、Dame, H.、Schleitzer, G.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baehr, G.; Schleitzer, G.; Bieling, H., Chemische Technik, 1956, vol. 8, p. 597 - 598
  作者：Baehr, G.、Schleitzer, G.、Bieling, H.

  DOI：——

  日期：——