N-(3-methylpyridinyl)pentafluorobenzaldimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylpyridinyl)pentafluorobenzaldimine
• 英文别名: 1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanimine
• 化学式: C₁₃H₇F₅N₂
• 分子量: 286.204
• InChiKey: KCXVWKBMBFXHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 五氟苯甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到N-(3-methylpyridinyl)pentafluorobenzaldimine
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶基（甲基）-1，2-二氢-4-羟基-2-氧代喹啉-3-羧酰胺及其类似物的合成及其在小鼠和大鼠中的抗炎活性。

  摘要：

  通过测量N-吡啶基（甲基）1,2-二氢-4-羟基-2-氧喹喹啉-3-羧酰胺（roquinimex的类似物）的局部抗炎活性已通过测量其在肉豆蔻酸佛波酯中的抑制作用进行了评估乙酸酯（PMA）诱导的小鼠耳朵肿胀测试，用作筛选测试。所有测试的八种酰胺（9-16）在0.4和0.2 mM kg（-1）时均表现出显着的抑制活性。最有效的化合物6-溴衍生物12在0.2 mM kg（-1）时引起了73％的抑制作用。通过杂环开放和分子简化进行药物调节，产生五氟苯甲酰乙酰胺17，五氟肉桂酰胺18和19以及五氟苯甲二胺20和21。所有这五种化合物的溶胀降低（0.2 mM kg（-1）时为49-63％）与布洛芬（56％）。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿抑制作用评估最有效化合物的抗炎活性。五氟苯甲二胺20在0.2 mM kg（-1）时显示最高活性，抑制百分比为85％。

  DOI：

  10.1211/0022357011775505