methyl 2-<4-ethoxycarbonyl-5-(1,3-dithiolan-2-yl)-6H-1,3-thiazin-2-yl>-2-methoxy-2-o-methoxycarbonylbenzamidoethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-<4-ethoxycarbonyl-5-(1,3-dithiolan-2-yl)-6H-1,3-thiazin-2-yl>-2-methoxy-2-o-methoxycarbonylbenzamidoethanoate
• 英文别名: ethyl 2-[1,2-dimethoxy-1-[(2-methoxycarbonylbenzoyl)amino]-2-oxoethyl]-5-(1,3-dithiolan-2-yl)-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₈S₃
• 分子量: 554.666
• InChiKey: MFMXJBGKDHUXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-ethoxycarbonyl-5-diethoxymethyl-4-hydroxy-4H-1,3-thiazin-2-yl)-2-methoxy-2-o-methoxycarbonylbenzamidoethanoate 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-<4-ethoxycarbonyl-5-(1,3-dithiolan-2-yl)-6H-1,3-thiazin-2-yl>-2-methoxy-2-o-methoxycarbonylbenzamidoethanoate
  参考文献：
  名称：

  α-Methoxy-α-(6H-1,3-thiazin-2-yl)glycinates precursors of 7-methoxycephems by [3+3] cyclocondensation reaction

  摘要：

  We report here a new widely useful and applicable preparation of functionalised 6H-1,3-thiazinic cycloadducts, versatile key intermediates in the total multistep syntheses of 7-methoxycephems (as analogues of 7-methoxycephalosporins).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89394-7