8-cyclopentyl-2-methanesulfinyl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-cyclopentyl-2-methanesulfinyl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 8-cyclopentyl-6-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2-methylsulfinylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 373.436
• InChiKey: UKXUQZLSTPLCPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyclopentyl-2-methanesulfinyl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 、 1-Boc-4-(4-氨基苯基)哌嗪 在 丁二酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 以70%的产率得到4-{4-[8-cyclopentyl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones

  摘要：

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，适用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin依赖性激酶4 (Cdk4)的有效抑制剂。

  公开号：

  US20060142312A1
• 作为产物：
  描述：

  8-cyclopentyl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 在 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到8-cyclopentyl-2-methanesulfinyl-6-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones

  摘要：

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，适用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin依赖性激酶4 (Cdk4)的有效抑制剂。

  公开号：

  US20060142312A1

文献信息

• C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones
  申请人：Flamme Marie Cathlin

  公开号：US20060142312A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，适用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin依赖性激酶4 (Cdk4)的有效抑制剂。