t-Butyl N-carbobenzoxy-L-alanyl-N-(5-indanyl)glycidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-Butyl N-carbobenzoxy-L-alanyl-N-(5-indanyl)glycidate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2S)-2-[2,3-dihydro-1H-inden-5-yl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoyl]oxirane-2-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₆
• 分子量: 465.546
• InChiKey: UFCHCSFYNSKDQC-HSYKDVHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 、 N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine t-butyl ester 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 t-Butyl N-carbobenzoxy-L-alanyl-N-(5-indanyl)glycidate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-amido-amino acids

  摘要：

  这项发明涉及具有有价值的药用活性的新化合物。它特别涉及具有降压活性，即抑制血管紧张素转换酶（ACEI）活性的立体异构化合物，并具有以下结构：其中R和R.sub.9独立地为羟基、较低的烷氧基、较低的烯氧基、二（较低烷基）氨基-较低的烷氧基、羟基-较低的烷氧基、酰基氨基-较低的烷氧基、丙烯氧基-较低的烷氧基、芳基氧基、芳基氧基-较低的烷氧基、氨基、较低烷基氨基、二-较低烷基氨基、羟基氨基或芳基-较低烷基氨基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、烷基、烯基或炔基，含有多达20个碳原子，芳基或芳基-较低烷基，含有7至12个碳原子，杂环或杂环-较低烷基，含有6至12个碳原子，环烷基或环烷基-烷基，环烷基中含有多达20个碳原子，前提是R.sub.1和R.sub.2以及R.sub.4和R.sub.5各不相同；R.sub.2和R.sub.3与它们各自连接的碳和氮一起以及R.sub.3和R.sub.5与它们各自连接的氮和碳一起形成含有3至5个碳原子或2至4个碳原子和一个硫原子的N-杂环；R.sub.6为环烷基、多环烷基、部分饱和的环烷基和多环烷基、环烷基-较低烷基、芳基、芳基-较低烷基、芳基-烯基、芳基-炔基；且每个手性中心均为（S）构型；及其与酸或碱的盐，尤其是药用可接受的酸盐和碱盐。

  公开号：

  US04831184A1

文献信息

• US4831184A
  申请人：——

  公开号：US4831184A

  公开（公告）日：1989-05-16