6-(4-bromophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
• 英文别名: 3-(4-hydroxyl-3-methoxyphenyl)-6-(4-bromophenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one；6-(4-Bromophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one；6-(4-bromophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN₃O₃S
• 分子量: 430.282
• InChiKey: JILXTKACPYKPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(4-氯苄基)乙酰胺 、 6-(4-bromophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到6-(4-bromophenyl)-3-{3-methoxy-4-[2-(4-chlorobenzylamino)-2-oxoethoxy]phenyl}-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-one衍生物的合成，β-catenin转运能力和ALP活化活性。

  摘要：

  背景技术骨质疏松症（OP）是一种常见的骨病，最常在绝经后的女性中诊断出来。大多数OP治疗都集中在对患者激素水平的控制上，因此，它们与严重的不良反应有关。目的研究，合成和评估7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-one衍生物的β-连环蛋白转运能力和碱性磷酸酶（ALP）活化活性。方法以苯乙烯衍生物为原料，经氧化和缩合反应，得到6-芳基-3-硫代-3,4-二氢-1,2,4-三嗪-5（2H）-一衍生物（1 ）。通过化合物1与取代的苯甲酰氯在乙酸中的缩合反应获得3,6-二芳基-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-（2）。通过化合物2与取代的烷基氯经威廉姆森反应制备目标化合物3,6-二芳基-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-（3a-3c）。以6-苄基-3-芳基-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-一衍生物为目标化合物，以苯甲醛和乙酰基甘氨

  DOI：

  10.2174/1573406413666171002121443
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(4-bromophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-one衍生物的合成，β-catenin转运能力和ALP活化活性。

  摘要：

  背景技术骨质疏松症（OP）是一种常见的骨病，最常在绝经后的女性中诊断出来。大多数OP治疗都集中在对患者激素水平的控制上，因此，它们与严重的不良反应有关。目的研究，合成和评估7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-one衍生物的β-连环蛋白转运能力和碱性磷酸酶（ALP）活化活性。方法以苯乙烯衍生物为原料，经氧化和缩合反应，得到6-芳基-3-硫代-3,4-二氢-1,2,4-三嗪-5（2H）-一衍生物（1 ）。通过化合物1与取代的苯甲酰氯在乙酸中的缩合反应获得3,6-二芳基-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-（2）。通过化合物2与取代的烷基氯经威廉姆森反应制备目标化合物3,6-二芳基-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-（3a-3c）。以6-苄基-3-芳基-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-一衍生物为目标化合物，以苯甲醛和乙酰基甘氨

  DOI：

  10.2174/1573406413666171002121443