4-ethoxy-2-(3-pyridyl)dibenz[b,f]oxepino[4,5-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-ethoxy-2-(3-pyridyl)dibenz[b,f]oxepino[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-Ethoxy-4-pyridin-3-yl-14-oxa-3,5-diazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),2(7),3,5,8,10,12,15,17-nonaene；6-ethoxy-4-pyridin-3-yl-14-oxa-3,5-diazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),2(7),3,5,8,10,12,15,17-nonaene
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 367.407
• InChiKey: CSTWXGAGQQJHSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-11-[bis(methylthio)methylene]dibenz[b,f]oxepin-10-one 、 sodium ethanolate 、 3-甲脒基吡啶盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到4-ethoxy-2-(3-pyridyl)dibenz[b,f]oxepino[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  10,11-dihydro-11- [双（甲硫基亚甲基）亚甲基] dibenzoxepin-10-one的杂芳族环化研究：轻松获得新型的dibenzoxepino [4,5]-稠合杂环。

  摘要：

  10,11-Dihydro-11- [双（甲硫基）亚甲基] dibenzoxepin-10-one已被证明是一种有效的三碳合成子，可有效地对多种五-（吡唑，异恶唑，噻吩和γ）进行区域特异性环氧化-内酯）和六元（嘧啶，吡啶酮和吡啶）杂环与杂二亲核试剂（例如肼，羟胺，二甲基methyl甲基化，胍，硫脲，氰基乙酰胺和取代的β-硫代氨基丙烯腈）进行环缩合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.045