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1,12-bis(dimethylsilyl)dodecane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,12-bis(dimethylsilyl)dodecane
英文别名
12-Dimethylsilyldodecyl(dimethyl)silane;12-dimethylsilyldodecyl(dimethyl)silane
1,12-bis(dimethylsilyl)dodecane化学式
CAS
——
化学式
C16H38Si2
mdl
——
分子量
286.649
InChiKey
KWZCBPJDUGJXCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.86
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,12-bis(dimethylsilyl)dodecane草酰氯乙基溴化镁对甲苯磺酸(1S,2R)-(-)-2-(N,N-di-n-propylamino)-1-phenylpropan-1-ol 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷二甲基亚砜丙酮甲苯 为溶剂, 反应 21.33h, 生成 1,12-bis({2-[5-(2-methyl-1-oxopropyl)pyrimidin-2-yl]ethynyl}dimethylsilyl)dodecane
    参考文献:
    名称:
    具有灵活链接器的点对点超远程非对称控制
    摘要:
    通过使用不对称自催化中催化部分和反应部分的直接超分子取向原理,通过38个键(1,39个不对称诱导)实现了超远程分子内(点对点)不对称控制。我们发现高度立体选择性的二异丙基锌加成反应使用设计的分子在构象柔性简单亚甲基链的每个末端均具有嘧啶位点进行。
    DOI:
    10.1002/chem.201605076
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基一氯硅烷1,12-二溴十二烷magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.5h, 以92%的产率得到1,12-bis(dimethylsilyl)dodecane
    参考文献:
    名称:
    具有灵活链接器的点对点超远程非对称控制
    摘要:
    通过使用不对称自催化中催化部分和反应部分的直接超分子取向原理,通过38个键(1,39个不对称诱导)实现了超远程分子内(点对点)不对称控制。我们发现高度立体选择性的二异丙基锌加成反应使用设计的分子在构象柔性简单亚甲基链的每个末端均具有嘧啶位点进行。
    DOI:
    10.1002/chem.201605076
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文献信息

  • Point-to-Point Ultra-Remote Asymmetric Control with Flexible Linker
    作者:Tsuneomi Kawasaki、Yasuyuki Ishikawa、Yoshihiro Minato、Takashi Otsuka、Shigeru Yonekubo、Itaru Sato、Takanori Shibata、Arimasa Matsumoto、Kenso Soai
    DOI:10.1002/chem.201605076
    日期:2017.1.5
    An ultra‐remote intramolecular (point‐to‐point) asymmetric control through 38 bonds (1,39‐asymmetric induction) has been achieved by using the principle of direct supramolecular orientation of catalytic and reactive moieties in asymmetric autocatalysis. We found the highly stereoselective diisopropylzinc addition reaction using designed molecules possessing pyrimidine sites at each terminal of a conformationally
    通过使用不对称自催化中催化部分和反应部分的直接超分子取向原理,通过38个键(1,39个不对称诱导)实现了超远程分子内(点对点)不对称控制。我们发现高度立体选择性的二异丙基锌加成反应使用设计的分子在构象柔性简单亚甲基链的每个末端均具有嘧啶位点进行。
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