2-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)-2,3-dihydro-6-(1,1-dimethylethyl)-1,4-benzooxathiine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)-2,3-dihydro-6-(1,1-dimethylethyl)-1,4-benzooxathiine
• 英文别名: 6-tert-butyl-2-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)-3H-1,4-benzoxathiine
• 化学式: C₁₇H₂₄OS
• 分子量: 276.443
• InChiKey: CNLZEQFKMNSGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-戊二烯 、 N-(2-hydroxy-5-tert-butylphenylthio)phthalimide 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)-2,3-dihydro-6-(1,1-dimethylethyl)-1,4-benzooxathiine
  参考文献：
  名称：

  Novel cycloadditions of ortho-thioquinones with acyclic dienes: expeditious synthesis of 1,4-benzooxathiines

  摘要：

  邻硫酮类化合物由N-(邻羟基苯硫基)酞酰亚胺现场生成，能轻易与非环二烯发生[4 + 2]环加成反应，得到新型杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/b106265b

文献信息

• Novel cycloadditions of ortho-thioquinones with acyclic dienes: expeditious synthesis of 1,4-benzooxathiines
  作者：Vijay Nair、Bini Mathew、Siji Thomas、Mariappanadar Vairamani、Sripadi Prabhakar

  DOI：10.1039/b106265b

  日期：2001.11.15

  ortho-Thioquinones generated in situ from N-(o-hydroxyphenylsulfanyl)phthalimides easily undergo [4 + 2] cycloaddition reaction with acyclic dienes to afford novel heterocyclic compounds.

  邻硫酮类化合物由N-(邻羟基苯硫基)酞酰亚胺现场生成，能轻易与非环二烯发生[4 + 2]环加成反应，得到新型杂环化合物。