2-(4-Pyridinyl)-3,5-dihydro-5,5-diphenyl-4H-imidazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Pyridinyl)-3,5-dihydro-5,5-diphenyl-4H-imidazol-4-one
• 英文别名: 4,4-diphenyl-2-pyridin-4-yl-1H-imidazol-5-one
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: XZMCDSVPBYIDJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-Pyridinyl)-3,5-dihydro-5,5-diphenyl-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 5,5-diphenylimidazolones as potent human neuropeptide Y5 receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 5,5-diphenylimidazolones was synthesized and evaluated for activity against the human neuropeptide Y5 receptor. The 3-pyridyl analog 46 demonstrated an IC50 of 8.3 nM with a favorable pharmacokinetic profile in rats, but was ineffective in reducing food intake. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.042

文献信息

• OMS-2 nanorod-supported cobalt catalyst for aerobic dehydrocyclization of vicinal diols and amidines: Access to functionalized imidazolones
  作者：Feng Xie、Xiuwen Chen、Xiangyu Zhang、Chujun Luo、Shizhuo Lin、Xiaoyong Chen、Bin Li、Yibiao Li、Min Zhang

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.04.022

  日期：2021.6

  dehydrocyclization of vicinal diols and amidines to access structurally diverse imidazolones, a class of valuable compounds found in numerous natural and biomedical products. The developed catalytic transformation proceeds with broad substrate scope, good functional group compability, the use of green molecular oxygen and reusable cobalt catalyst, which offers an important platform for the conversion of abundant

  开发可重复使用的贱金属催化剂以进行创新的催化转化是实现精细化学品，药物和其他功能产品可持续生产的关键技术。本文中，我们报告了八面体分子筛（OMS-2）纳米棒负载的钴催化剂的新型新型高分散锰氧化物的制备，该催化剂成功用于邻位二醇和am的需氧脱氢环化反应，以获取结构多样的咪唑啉酮，这是一类有价值的在众多天然和生物医学产品中发现的化合物。已开发出的催化转化方法具有广泛的底物范围，良好的官能团相容性，使用绿色分子氧和可重复使用的钴催化剂，这为将丰富且可持续的酒精资源转化为功能性N杂环化合物提供了重要平台。预计将纳米催化剂设计与好氧脱氢偶联相结合的策略可实现其他具有挑战性的催化转化。
• IMIDAZOLONE ANORECTIC AGENTS: III. HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1066278A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• EP1066278A4
  申请人：——

  公开号：EP1066278A4

  公开（公告）日：2004-09-01
• [EN] IMIDAZOLONE ANORECTIC AGENTS: III. HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] AGENTS ANOREXIGENES A BASE D'IMIDAZOLONES: DERIVES HETEROARYLES III
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999048887A1

  公开（公告）日：1999-09-30

  (EN) A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of heteroaryl derivatives of imidazolone compounds of Formula (I). As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.(FR) On a effectué la synthèse d'une série d'antagonistes non peptidergiques de NPY contenant des dérivés hétéroaryles de composés d'imidazolone représentés par la formule (I). Ces composés et leurs analogues connus sont censés être des agents anorexiques efficaces, en tant qu'antagonistes du réflexe alimentaire induit par NPY, afin de favoriser la perte de poids et de traiter des troubles alimentaires.
• Synthesis and evaluation of 5,5-diphenylimidazolones as potent human neuropeptide Y5 receptor antagonists
  作者：Kevin W. Gillman、Mendi A. Higgins、Graham S. Poindexter、Marc Browning、Wendy J. Clarke、Sharon Flowers、James E. Grace、John B. Hogan、Rachel T. McGovern、Lawrence G. Iben、Gail K. Mattson、Astrid Ortiz、Stefanie Rassnick、John W. Russell、Ildiko Antal-Zimanyi

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.04.042

  日期：2006.8

  A series of novel 5,5-diphenylimidazolones was synthesized and evaluated for activity against the human neuropeptide Y5 receptor. The 3-pyridyl analog 46 demonstrated an IC50 of 8.3 nM with a favorable pharmacokinetic profile in rats, but was ineffective in reducing food intake. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.