6-chloro-7-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-7-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Chloro-7-hydroxy-4-oxochromene-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₅ClO₄
• 分子量: 224.6
• InChiKey: GKJREUIDYANFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tetraethyl 2-(5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethane-1,1-diyldiphosphonate
  参考文献：
  名称：

  One-pot syntheses of novel pyrazole-containing bisphosphonate esters at room temperature

  摘要：

  开发出了一种高效的通用合成方法，通过在室温下的一锅两步连续反应，从咕吨酮衍生物中以良好至极佳的产率合成了含有吡唑的双膦酸酯（N-BPs）酯。该方案提供了一种新的便捷方法，用于制备具有潜在活性的疏水性双膦酸酯前体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25889g
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-3-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以86%的产率得到6-chloro-7-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  One-pot syntheses of novel pyrazole-containing bisphosphonate esters at room temperature

  摘要：

  开发出了一种高效的通用合成方法，通过在室温下的一锅两步连续反应，从咕吨酮衍生物中以良好至极佳的产率合成了含有吡唑的双膦酸酯（N-BPs）酯。该方案提供了一种新的便捷方法，用于制备具有潜在活性的疏水性双膦酸酯前体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25889g

文献信息

• Synthesis of Biological Active Chromene Benzothiadiazole Derivatives
  作者：G. V. Panakala Rao、B. Rajitha、Y. Thirupathi Reddy、P. Narsimha Reddy、V. Naveen Kumar

  DOI：10.1080/104265090917556

  日期：2005.9.1

  In this article, we describe the synthesis of various substituted Chromene[1,3]thiazolo [2,1,3] benzothiadiazoles 4a-l by conventional (Method A) and microwave-assisted (Method B) which achieved reductions in reaction times, higher yields, and a cleaner reaction than the conventional method. A comparative study of these two methods has been discussed.
• One-pot syntheses of novel pyrazole-containing bisphosphonate esters at room temperature
  作者：Haoyue Xiang、Xueyu Qi、Yuyuan Xie、Guangyu Xu、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c2ob25889g

  日期：——

  An efficient general synthetic approach has been developed to synthesize pyrazole-containing bisphosphonate (N-BPs) esters from chromenone derivatives via a sequential two-step reaction in one pot at ambient temperature in good to excellent yields. This protocol provides a new convenient method to prepare lipophilic bisphosphonate precursors with potential activities.

  开发出了一种高效的通用合成方法，通过在室温下的一锅两步连续反应，从咕吨酮衍生物中以良好至极佳的产率合成了含有吡唑的双膦酸酯（N-BPs）酯。该方案提供了一种新的便捷方法，用于制备具有潜在活性的疏水性双膦酸酯前体。