1,4-bis[bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis[bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methyl]benzene
• 英文别名: 1-[[4-[Bis(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]phenyl]-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol；1-[[4-[bis(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]phenyl]-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₄₈H₃₄O₄
• 分子量: 674.796
• InChiKey: PVJFKBSSDBWZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl phosphorochloridite 、 1,4-bis[bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methyl]benzene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1,4-bis[bis[2-(diphenoxyphosphinoxy)-1-naphthyl]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  双核铑配合物的合成和晶体结构。单核和双核亚磷酸铑配合物在加氢甲酰化中的催化活性

  摘要：

  一种新的亚齿二亚磷酸酯，{双[2-（二苯氧基次膦氧基）-1-萘基]甲基}苯L 1和四齿亚磷酸酯，1，4-双{二[双[2-（二苯氧基次膦氧氧基）-1-萘基]甲基}苯L 2是涉及2-萘酚的缩合分别与苯甲醛或terephthaladehyde，随后用chlorodiphenoxyphosphine处理的简便两个步骤中制备。相应的单核铑（I）配合物[RhL 1（acac）] 1（acac =乙酰丙酮酸）和双核配合物[Rh 2 L 2（acac）2 ] 2和[Rh 2 L 2 Cl 2（CO）2] 3已被隔离。通过动态1 H和31 P NMR光谱研究了溶液中单核和双核铑配合物中配体的通量行为，表明联芳基甲烷单元的旋转受阻。通过X射线分析获得的配合物2的晶体结构显示出其双核性质和“未折叠”的几何形状。配合物1和2催化环己烯的加氢甲酰化，历时4小时，其平均周转频率分别为428和344 mm –1 h –

  DOI：

  10.1039/dt9960003561
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 2-萘酚 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、300.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1,4-bis[bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  在高压下高产率的TfOH催化的酚与芳香族醛的缩合反应。竹节菌属亚苄基双酚关键骨架的模型合成

  摘要：

  报导了一种方法，该方法可用于分离竹节菌属的苄叉基双酚关键成分，该竹节菌是从日本血吸虫中分离出来的光感受器色素。该方法依赖于在3 kbar压力下以EtOH为溶剂的苯酚与芳族醛在TfOH上的有效催化缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00208-8

文献信息

• High-yielding TfOH-catalyzed condensation of phenols with aromatic aldehydes at high pressure. A model synthesis of the benzylidene biphenol key skeleton of blepharismins
  作者：Takeshi Ohishi、Tomoyuki Kojima、Tatsuomi Matsuoka、Motoo Shiro、Hiyoshizo Kotsuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00208-8

  日期：2001.3

  An approach to the benzylidene biphenol key component of blepharismins, photoreceptor pigments isolated from Blepharisma japonicum, is reported. This method relies on an efficient TfOH-catalyzed condensation of phenols with aromatic aldehydes in EtOH as a solvent at 3 kbar pressure.

  报导了一种方法，该方法可用于分离竹节菌属的苄叉基双酚关键成分，该竹节菌是从日本血吸虫中分离出来的光感受器色素。该方法依赖于在3 kbar压力下以EtOH为溶剂的苯酚与芳族醛在TfOH上的有效催化缩合。
• Synthesis and crystal structure of a dinuclear rhodium complex. Catalytic activity of mono- and di-nuclear rhodium phosphite complexes in hydroformylation
  作者：Esther K. van den Beuken、Wim G. J. de Lange、Piet W. N. M. Van Leeuwen、Nora Veldman、Anthony L. Spek、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/dt9960003561

  日期：——

  bidentate phosphite, bis[2-(diphenoxyphosphinoxy)-1-naphthyl]methyl}benzene L1 and a tetradentate phosphite, 1,4-bisbis[2-(diphenoxyphosphinoxy)-1-naphthyl]methyl}benzene L2 were prepared in a facile two-step procedure involving condensation of 2-naphthol with respectively benzaldehyde or terephthaladehyde, followed by treatment with chlorodiphenoxyphosphine. The corresponding monuclear rhodium(I) complex

  一种新的亚齿二亚磷酸酯，双[2-（二苯氧基次膦氧基）-1-萘基]甲基}苯L 1和四齿亚磷酸酯，1，4-双二[双[2-（二苯氧基次膦氧氧基）-1-萘基]甲基}苯L 2是涉及2-萘酚的缩合分别与苯甲醛或terephthaladehyde，随后用chlorodiphenoxyphosphine处理的简便两个步骤中制备。相应的单核铑（I）配合物[RhL 1（acac）] 1（acac =乙酰丙酮酸）和双核配合物[Rh 2 L 2（acac）2 ] 2和[Rh 2 L 2 Cl 2（CO）2] 3已被隔离。通过动态1 H和31 P NMR光谱研究了溶液中单核和双核铑配合物中配体的通量行为，表明联芳基甲烷单元的旋转受阻。通过X射线分析获得的配合物2的晶体结构显示出其双核性质和“未折叠”的几何形状。配合物1和2催化环己烯的加氢甲酰化，历时4小时，其平均周转频率分别为428和344 mm –1 h –