(E,E)-1,4-bis(3-bromostyryl)-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E)-1,4-bis(3-bromostyryl)-benzene
• 英文别名: 1,4-bis[(E)-2-(3-bromophenyl)ethenyl]benzene
• 化学式: C₂₂H₁₆Br₂
• 分子量: 440.177
• InChiKey: VMBCQCXKVIJPQU-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 (3-bromobenzyl)zinc(II) bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到(E,E)-1,4-bis(3-bromostyryl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  的钯催化立体选择性合成（E） -Stilbenes经由有机锌试剂和羰基化合物

  摘要：

  在催化量的PdCl 2（PPh 3）2和甲硅烷基化剂的存在下，有机锌卤化物与羰基化合物反应，在温和的条件下以良好或优异的收率得到相应的（E）-芪。简要讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606016

文献信息

• Tanner, David; Wennerstroem, Olof, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 8, p. 693 - 698
  作者：Tanner, David、Wennerstroem, Olof

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Stereoselective Synthesis of (E)-Stilbenes via Organozinc Reagents and Carbonyl Compounds
  作者：Jin-Xian Wang、Kehu Wang、Lianbiao Zhao、Hongxia Li、Ying Fu、Yulai Hu

  DOI：10.1002/adsc.200606016

  日期：——

  In the presence of a catalytic amount of PdCl2(PPh3)2 and a silylating agent, organozinc halides reacted with carbonyl compounds to give the corresponding (E)-stilbenes in good to excellent yields under mild conditions. The reaction mechanism is briefly discussed.

  在催化量的PdCl 2（PPh 3）2和甲硅烷基化剂的存在下，有机锌卤化物与羰基化合物反应，在温和的条件下以良好或优异的收率得到相应的（E）-芪。简要讨论了反应机理。