(E,E)-[diethyl 2,2'-[1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis(3-oxobutane)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-[diethyl 2,2'-[1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis(3-oxobutane)]
• 英文别名: E,E-[diethyl 2,2'-[1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis(3-oxobutanato)]；bis(N,N'-(2-ethoxycarbonyl-3-oxo-but-1-en(1)yl))-1,2-diaminobenzene；N,N'-bis-(2-ethoxycarbonyl-3-oxo-1-butene-1-yl)-1,2-diaminobenzene；(C6H4)(NHCHC(COOEt)C(O)CH3)2；ethyl (2E)-2-[[2-[[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-oxobut-1-enyl]amino]anilino]methylidene]-3-oxobutanoate
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: YDPFMUCDXGWPMV-JOBJLJCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-[diethyl 2,2'-[1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis(3-oxobutane)] 在 CH₃OH 、 NH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jaeger, E.-G.; Haeussler, E.; Rudolph, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-(ethoxymethylene)-3-oxo-butanoate 、 邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E,E)-[diethyl 2,2'-[1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis(3-oxobutane)]
  参考文献：
  名称：

  仿生铁（ii/iii）配合物与席夫碱类螯合配体的结构和磁性之间的关系，第 I 部分：与双阴离子 [N4] 大环化合物的配合物

  摘要：

  通过X射线研究了铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态，它们含有衍生自取代乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]配体。分析和温度相关的磁化率测量，分别。铁 (II) 络合物 Fe II 1（通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体）、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco（L = 1, 2, 3；dabco = 1,4-二氮杂双环[ 2.2.2]辛烷）和铁（III）配合物 Fe III 1Cl 是五配位的，在室温下具有中间自旋基态（Fe II 的 S = 1；Fe III 的 S = 3/2）。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态，并且也与 Fe II 1 的 Mossbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的铁中心几乎是方形平面，并且在 T

  DOI：

  10.1002/ejic.200400759

文献信息

• Stepwise Spin Transition in a Mononuclear Iron(II) Complex with Unusually Wide Plateau
  作者：Birgit Weber、Chiara Carbonera、Cedric Desplances、Jean‐François Létard

  DOI：10.1002/ejic.200701216

  日期：2008.4

  The reaction of the Schiff-base like ligand H2L [L2– = (E,E)-(diethyl 2,2′-[1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis(3-oxobutanato)})] with iron(II) acetate in methanol in the presence of 4-cyanopyridine leads to the formation of an octahedral iron(II) complex with the formula FeL(CNpy)2·0.25CNpy (1). The magnetic properties of this complex were investigated using temperature-dependent susceptibility

  席夫碱样配体 H2L [L2– = (E,E)-(diethyl 2,2'-[1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis(3-oxobutanato)})] 与铁（ II) 在 4-氰基吡啶存在下在甲醇中的乙酸盐导致形成八面体铁 (II) 配合物，分子式为 FeL(CNpy)2·0.25CNpy (1)。使用温度相关磁化率测量 (SQUID) 和穆斯堡尔光谱研究了该复合物的磁性。两次测量都表明该复合物在 225 K 到 125 K 和 γHS ≈ 0.25 的区域内进行了逐步自旋跃迁，具有较大的平台。该化合物的分子结构在室温、240 K（γHS ≈ 0.5 根据磁化率测量）和 100 K 下确定。在不对称单元中发现了两个复杂的分子，在 H2L 的亚苯基环之间具有很强的 π-π 相互作用。与磁测量结果一致，两个铁中心在室温下处于高自旋状态，在 100 K 时处于低自旋状态。在
• Synthesis and Characterisation of Two New Iron(II) Spin‐Crossover Complexes with N ₄ O ₂ Coordination Spheres – Optimizing Preconditions for Cooperative Interactions
  作者：Birgit Weber、Eike S. Kaps、Cedric Desplanches、Jean‐François Létard、Klaus Achterhold、Fritz G. Parak

  DOI：10.1002/ejic.200800420

  日期：2008.11

  E)-[diethyl 2,2′-[1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis(3-oxobutanoato)(2–)-N,N′,O3,O3′], L2 = [(3,3′)-[1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis(2,4-pentanedionato)(2–)-N,N′,O2,O2′]and phpy = 4-phenylpyridine} have been investigated using temperature-dependent susceptibility and photomagnetic measurements, as well as Mossbauer spectroscopy and X-ray structure analysis. Compound 1 shows a cooperative spin transition

  两个新的自旋交叉复合物，[FeL1(phpy)2] (1) 和 [FeL2(phpy)2](phpy) (2)，其中 L1 和 L2 是四齿 N2O22——配位 Schiff 碱样配体 L1 = (E,E)-[二乙基 2,2'-[1,2-亚苯基双(亚氨基亚甲基)]双(3-氧代丁酸)(2-)-N,N',O3,O3'], L2 = [( 3,3')-[1,2-亚苯基双(亚氨基甲基)]双(2,4-戊二酮)(2-)-N,N',O2,O2']和phpy = 4-苯基吡啶}已使用温度相关磁化率和光磁测量，以及穆斯堡尔光谱和 X 射线结构分析。化合物 1 显示了具有大约 4 K 宽的热滞回线（T1/2 = 232 K 和 T1/2 = 236 K）的协同自旋跃迁。2 的自旋跃迁是逐渐的，T1/2 ≈ 290 K。X射线结构分析结果表明，在1的情况下，协同相互作用是由于与几个强烈的C-C接触的弹性相互作
• Synthesis of Anionic Spin Crossover Complexes with Schiff Base like Ligands
  作者：Stephan Schlamp、Johanna Schulten、Richard Betz、Tobias Bauch、Anja Verena Mudring、Birgit Weber

  DOI：10.1002/zaac.201200162

  日期：2012.6

  The reaction of neutral iron(II) complexes of tetradentate Schiff base like ligands with the pseudohalogenides SCN–, OCN–, and CN– as monodentate axial ligands was investigated. In solution the formation of octahedral complexes could be confirmed and it was possible to follow a spin transition by T-dependent 1H NMR spectroscopy. In the solid only pentacoordinate complexes were obtained and the X-ray

  研究了四齿席夫碱样配体的中性铁 (II) 配合物与作为单齿轴向配体的拟卤化物 SCN-、OCN- 和 CN- 的反应。在溶液中，八面体配合物的形成可以得到证实，并且可以通过 T 依赖的 1H NMR 光谱跟踪自旋跃迁。在固体中只获得了五配位配合物，并讨论了五种单阴离子五配位铁 (II) 配合物和一个有趣的三核配合物的 X 射线结构。
• Synthesis and Magnetic Properties of New Octahedral Iron(II) Complexes
  作者：Birgit Weber、Eike Kaps、Jaroslava Obel、Wolfgang Bauer

  DOI：10.1002/zaac.200800132

  日期：2008.7

  pentacoordinated and four octahedral iron(II) complexes of the composition [FeL1(1-meim)2] (1), [FeL2(1-meim)] (2), [FeL2(1-meim)2] (3), [FeL2(1-meim)2](DMF) (3(DMF)), [FeL1(2-meim)](MeOH)0.5 (4) and [FeL1(2-meim)2] (5) were isolated and structurally characterized. For the 2-meim complexes a hydrogen bond network between the imidazole N-H hydrogen and the carbonyl oxygen of the equatorial ligand is formed, while

  对于 2-meim 配合物，在咪唑 NH 氢和赤道配体的羰基氧之间形成了一个氢键网络，而对于 1-meim 衍生物，仅观察到微弱的范德华相互作用。对所有样品进行磁性测量。正如预期的那样，五配位配合物在整个研究温度范围内保持高自旋状态。对于八面体配合物，1 和 5 是纯高自旋配合物，而对于 3 和 3(DMF) 则观察到自旋跃迁行为。
• Activation of Molecular Oxygen by Biomimetic Schiff Base Complexes of Manganese, Iron, and Cobalt
  作者：Ernst‐Gottfried Jäger、Jutta Knaudt、Manfred Rudolph、Michael Rost

  DOI：10.1002/cber.19961290911

  日期：1996.9

  investigated by gas volumetry. All complexes except Mn1c are able to take up oxygen but with different magnitudes. The catalytic activity of the Mn, Co, and Fe complexes of the ligands 1a and 1c and (E,E)-[diethyl 2,2′-[1,2-ethylenebis(iminomethylidyne)]bis[3-oxobutanoato]} (2–)N,N′,O3,O3′] iron (Fe1d) and [diethyl (all-E)-5,14-dihydro-6,17-dimethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine-7,16

  金属络合物（E，E）-[二乙基2,2'-[1,2-亚苯基双（亚氨基亚甲基二炔）]双[3-氧代丁酰氨基]}（2-）- N，N'，O 3，O 3' ]锰（Mn 1a），[3,3']-[1,2-亚苯基双（亚氨基甲基亚炔）双（2,4-戊二酮）（2-）- N，N'，O 2，O 2' ]锰（ Mn 1b）和（Z，Z）-[diethyl 3,3'-（1,2，phenylenediimino）bis（2-cyano-2-propenoato）]（2-）- N 3，N 3'，O 1合成了O 1' ]锰（Mn 1c），并通过气体容量法研究了这些配合物的氧化。除Mn 1c外的所有配合物能够吸收氧气，但幅度不同。配体1a和1c与（E，E）-[二乙基2,2'-[1,2-亚乙基双（亚氨基亚甲基）炔基]双[3-氧代丁酸]}的Mn，Co和Fe配合物的催化活性（2–）N，N'，O 3，O 3' ]铁（Fe 1d）和[二乙基（全-E）-5