6-(benzofuran-2-yl)-2-ethoxy-4-phenylpyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(benzofuran-2-yl)-2-ethoxy-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(1-Benzofuran-2-yl)-2-ethoxy-4-phenylpyridine-3-carbonitrile；6-(1-benzofuran-2-yl)-2-ethoxy-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: GSKCVVOPAHIHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并呋喃 、 乙醇 、 苄烯丙二腈 在 sodium 作用下， 反应 24.0h， 以48.5%的产率得到6-(benzofuran-2-yl)-2-ethoxy-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型血管松弛活性苯并呋喃-吡啶杂化物的合理设计，合成和二维QSAR研究

  摘要：

  3-芳基-1-（苯并呋喃-2-基）-2-丙烯-1-酮3a – c与丙二腈在足够量的相应醇中存在的烷氧基钠存在下，以区域选择性方式进行反应，得到2-烷氧基-4-芳基-6-（苯并呋喃-2-基）-3- pyridinecarbonitriles 4 - 37，其也通过处理ylidenemalononitriles获得图6a - q与2- acetylbenzofuran 1在醇钠的足够量的在相应的醇的存在。使用盐酸去甲肾上腺素标准技术预收缩的大鼠离体胸主动脉环，新的化学实体显示出显着的血管舒张特性。化合物11，16，21，24和30与盐酸胺碘酮在本研究中所使用的参考标准比较显示出显着的活性。CODESSA-Pro软件正在使用获得具有统计学意义的QSAR模型，该模型描述了新合成类似物的生物活性（N  = 31，n  = 5，R 2  = 0.846，R 2 cv OO = 0.765，R 2 cv

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.054

文献信息

• Rational design, synthesis and 2D-QSAR study of novel vasorelaxant active benzofuran-pyridine hybrids
  作者：Aladdin M. Srour、Somaia S. Abd El-Karim、Dalia O. Saleh、Wafaa I. El-Eraky、Zeinab M. Nofal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.054

  日期：2016.5

  Reaction of 3-aryl-1-(benzofuran-2-yl)-2-propen-1-ones 3a–c with malononitrile in the presence of sufficient amount of sodium alkoxide in the corresponding alcohol proceeds in a regioselective manner to afford 2-alkoxy-4-aryl-6-(benzofuran-2-yl)-3-pyridinecarbonitriles 4–37, which also obtained by treating ylidenemalononitriles 6a–q with 2-acetylbenzofuran 1 in the presence of sufficient amount of

  3-芳基-1-（苯并呋喃-2-基）-2-丙烯-1-酮3a – c与丙二腈在足够量的相应醇中存在的烷氧基钠存在下，以区域选择性方式进行反应，得到2-烷氧基-4-芳基-6-（苯并呋喃-2-基）-3- pyridinecarbonitriles 4 - 37，其也通过处理ylidenemalononitriles获得图6a - q与2- acetylbenzofuran 1在醇钠的足够量的在相应的醇的存在。使用盐酸去甲肾上腺素标准技术预收缩的大鼠离体胸主动脉环，新的化学实体显示出显着的血管舒张特性。化合物11，16，21，24和30与盐酸胺碘酮在本研究中所使用的参考标准比较显示出显着的活性。CODESSA-Pro软件正在使用获得具有统计学意义的QSAR模型，该模型描述了新合成类似物的生物活性（N  = 31，n  = 5，R 2  = 0.846，R 2 cv OO = 0.765，R 2 cv