N-benzyloxycarbonyl-3-fluoro-4-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-3-fluoro-4-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)aniline
• 英文别名: benzyl N-[4-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-3-fluorophenyl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 416.495
• InChiKey: YGDMSBHIZQHKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-3-fluoro-4-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)aniline 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic oxazolidinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及如下公式(I)的化合物：其中，例如：R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb，其中Rb例如为(1-4C)烷基；R2和R3是氢或氟；D是氧；R4和R5是氢，(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基；AR是苯基或苯基(1-4C)烷基；R6是氢；>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—（>代表两个单键），其中Ra是氢或(1-4C)烷基；以及它们的药用可接受盐；它们的制备过程；含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06365751B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-3-fluoro-phenylamine 、 二苄基碳酸盐[脂] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-3-fluoro-4-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic oxazolidinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及如下公式(I)的化合物：其中，例如：R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb，其中Rb例如为(1-4C)烷基；R2和R3是氢或氟；D是氧；R4和R5是氢，(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基；AR是苯基或苯基(1-4C)烷基；R6是氢；>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—（>代表两个单键），其中Ra是氢或(1-4C)烷基；以及它们的药用可接受盐；它们的制备过程；含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06365751B1

文献信息

• US5981528A
  申请人：——

  公开号：US5981528A

  公开（公告）日：1999-11-09
• US6271383B1
  申请人：——

  公开号：US6271383B1

  公开（公告）日：2001-08-07
• US6365751B1
  申请人：——

  公开号：US6365751B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• US6638955B2
  申请人：——

  公开号：US6638955B2

  公开（公告）日：2003-10-28
• Antibiotic oxazolidinone derivatives
  申请人：Zeneca Ltd.

  公开号：US06365751B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  The invention concerns a compound of the formula (I): wherein, for example: R1 is of the formula —NHC(═O)Rb wherein Rb is, for example, (1-4C)alkyl; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; D is O; R4 and R5 are hydrogen, (1-4C)alkyl or AR-oxymethyl; AR is phenyl or phenyl(1-4C)alkyl; R6 is hydrogen; >A—B— is of the formula >C═C(Ra)—, >CHCHRa—, or >C(OH)CHRa— (> represents two single bonds) wherein Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl; and pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.

  本发明涉及如下公式(I)的化合物：其中，例如：R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb，其中Rb例如为(1-4C)烷基；R2和R3是氢或氟；D是氧；R4和R5是氢，(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基；AR是苯基或苯基(1-4C)烷基；R6是氢；>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—（>代表两个单键），其中Ra是氢或(1-4C)烷基；以及它们的药用可接受盐；它们的制备过程；含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。