4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-4-yl)-N-[(1S,3R,5R,7S)-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-4-yl)-N-[(1S,3R,5R,7S)-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yl]benzamide
• 化学式: C₂₀H₂₁NOS₃
• 分子量: 387.591
• InChiKey: FMUDRMPEZKXLET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-adamantyl)-4-propan-2-ylbenzamide 在 sulfur 作用下， 以23%的产率得到4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-4-yl)-N-[(1S,3R,5R,7S)-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cytoprotective effects of hydrogen sulfide-releasing N-methyl-d-aspartate receptor antagonists mediated by intracellular sulfane sulfur

  摘要：

  硫化氢（H₂S）对生物体产生多种生物效应，范围从细胞毒性到细胞保护。

  DOI：

  10.1039/c4md00180j

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS TO TREAT NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20150209438A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The specification provides compositions and methods to treat neurodegenerative diseases.

  该规格说明提供了用于治疗神经退行性疾病的组合物和方法。
• US9242009B2
  申请人：——

  公开号：US9242009B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• Cytoprotective effects of hydrogen sulfide-releasing <i>N</i>-methyl-<scp>d</scp>-aspartate receptor antagonists mediated by intracellular sulfane sulfur
  作者：Eizo Marutani、Masahiro Sakaguchi、Wei Chen、Kiyoshi Sasakura、Jifeng Liu、Ming Xian、Kenjiro Hanaoka、Tetsuo Nagano、Fumito Ichinose

  DOI：10.1039/c4md00180j

  日期：——

  Hydrogen sulfide (H₂S) exerts a host of biological effects ranging from cytotoxicity to cytoprotection.

  硫化氢（H₂S）对生物体产生多种生物效应，范围从细胞毒性到细胞保护。