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N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2-nitrobenzene sulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2-nitrobenzene sulfonamide
英文别名
N-(2-Hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide;N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2-nitrobenzene sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C10H14N2O5S
mdl
MFCD00447199
分子量
274.298
InChiKey
LCHSCCLGDKYESA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的衍生物,其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物,其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述,特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物,它们的制备,其药学上可接受的盐,它们作为药物的用途,含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物,特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
    公开号:
    WO2019137927A1
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文献信息

  • Lewis Acid-Catalyzed Halonium Generation for Morpholine Synthesis and Claisen Rearrangement
    作者:Jeewani P. Ariyarathna、Nur-E Alom、Leo P. Roberts、Navdeep Kaur、Fan Wu、Wei Li
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02804
    日期:2022.3.4
    We disclose here practical strategies toward the synthesis of morpholines and Claisen rearrangement products based on the divergent reactivity of a common halonium intermediate. These reactions employ widely available alkenes in a Lewis acid-catalyzed halo-etherification process that can then transform them into the desired products with exceptional regioselectivity for both activated and unactivated
    我们在此公开了基于常见卤鎓中间体的不同反应性合成吗啉和克莱森重排产物的实用策略。这些反应在路易斯酸催化的卤代醚化过程中采用广泛使用的烯烃,然后可以将它们转化为所需的产物,对活化和未活化的烯烃都具有优异的区域选择性。我们的机械探针揭示了一个有趣的区域化学动力学解析过程。
  • [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2019137927A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are The present invention discloses derivatives of formula (I), wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description, and in particular e.g. 2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3- d]pyrimidin-5-one derivatives and related compounds, their preparation, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially their use as C5a receptor modulators for treating e.g. vasculitis and inflammatory diseases.
    本发明涉及式(I)的衍生物,其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物,其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述,特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物,它们的制备,其药学上可接受的盐,它们作为药物的用途,含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物,特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
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