四氰基-2,2-联吡啶铁(III) | 22337-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 四氰基-2,2-联吡啶铁(III)
• 英文名称: Fe(bpy)(CN)4(1-)
• 英文别名: [Fe(2,2'-bipyridyl)(CN)4](1-)；[Fe(bpy)(CN)4](1-)；Fecn4 bpy；iron(3+);2-pyridin-2-ylpyridine;tetracyanide
• CAS: 22337-23-1；795217-60-6
• 化学式: C₁₄H₈FeN₆
• 分子量: 316.105
• InChiKey: IARXNQUCPIQIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基-2,2-联吡啶铁(III) 在 methylviologen radical 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Fe(2,2-bipyridyl)(CN)4(2-)]
  参考文献：
  名称：

  [Fe（bpy）（CN）4] 2-的水溶液中光诱导的氧化还原反应的机理

  摘要：

  摘要通过连续光解，激光动力学光谱和脉冲辐照研究了水溶液中[Fe（bpy）（CN）4] 2−的紫外线激发引发的氧化还原反应机理。在光诱导的反应中形成的水​​合电子显示出与基态[Fe（bpy）（CN）4] 2-发生反应，形成了[Fe（bpy）（CN）4] 3-，其特征在于其吸收光谱和反应。[Fe（bpy）（CN）4]-和[Fe（bpy）（CN）4] 3-在k l.8±4x10 10 M -1 s -1的条件下发生逆反应。用硝酸根离子作为电子清除剂测定的溶剂化电子形成的量子产率在μ〜0.01和μ〜1.0下分别为0.14±0.01和0.068±0.007。在铁（II）络合物的溶液中添加甲基紫精（MV 2+）会通过直接电子清除和[Fe（bpy）（CN）4] 3-的电子转移反应而导致MV +的产生。后面的过程以k = 9.0±0.6 x 10 9 M -1 s -1进行。MV +的衰减发生在与铁（III）和铁（II）配合物的反应中。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85379-7
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(2,2-bipyridyl)(CN)4(2-)] 以 水 为溶剂， 生成 四氰基-2,2-联吡啶铁(III)
  参考文献：
  名称：

  [Fe（bpy）（CN）4] 2-的水溶液中光诱导的氧化还原反应的机理

  摘要：

  摘要通过连续光解，激光动力学光谱和脉冲辐照研究了水溶液中[Fe（bpy）（CN）4] 2−的紫外线激发引发的氧化还原反应机理。在光诱导的反应中形成的水​​合电子显示出与基态[Fe（bpy）（CN）4] 2-发生反应，形成了[Fe（bpy）（CN）4] 3-，其特征在于其吸收光谱和反应。[Fe（bpy）（CN）4]-和[Fe（bpy）（CN）4] 3-在k l.8±4x10 10 M -1 s -1的条件下发生逆反应。用硝酸根离子作为电子清除剂测定的溶剂化电子形成的量子产率在μ〜0.01和μ〜1.0下分别为0.14±0.01和0.068±0.007。在铁（II）络合物的溶液中添加甲基紫精（MV 2+）会通过直接电子清除和[Fe（bpy）（CN）4] 3-的电子转移反应而导致MV +的产生。后面的过程以k = 9.0±0.6 x 10 9 M -1 s -1进行。MV +的衰减发生在与铁（III）和铁（II）配合物的反应中。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85379-7
• 作为试剂：
  描述：

  semi-reduced methylene blue 在 四氰基-2,2-联吡啶铁(III) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 亚甲基蓝阳离子
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 络合物猝灭三线态亚甲蓝中的电子转移

  摘要：

  在 693.4 nm 处发射 1.0-J 闪光的 Q 开关脉冲红宝石激光器用于通过闪光光解动力学分光光度法研究通过取代惰性淬灭 2 至 10 μM 三重亚甲基蓝的机制Fe(II) 的配合物。配合物包括 Fe(H/sub 2/O)/sub 6//sup 2 +/, H/sub 2/Fe/sup II/(CN)/sub 6//sup 2 -/, HFe/sup II/( CN)/sub 6//sup 3 -/, Fe/sup II/(CN)/sub 6//sup 4 -/, Fe/sup II/(CN)/sub 4/bpy/sup 2 -/, Fe /sup II/(CN)/sub 2/(bpy)/sub 2//sup 0/、二茂铁/sup 0/和Fe/sup II/(bpy)/sub 3//sup 2 +/。系统变量包括溶剂（H/sub 2/O、EtOH 水溶液、CH/sub 3/CN 水溶液和

  DOI：

  10.1021/ja00534a012

文献信息

• Oxidation of benzenediols by the iron(III) tetracyano bipyridyl ion: a high pressure stopped-flow kinetics study
  作者：Colin D. Hubbard、Hari C. Bajaj、Rudi van Eldik、John Burgess、Nicholas J. Blundell

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82986-2

  日期：1991.5

  protonated species of the iron(III) complex. Application of pressure, up to 1 kbar, gives rise to more rapid oxidation, and within experimental error, the volume of activation, ΔV* is substrate independent (ΔV* = −18 cm3 mol−1). The values of ΔS* are compatible with this finding. Kinetic and activation parameters are treated within the framework of an outer-sphere electron transfer mechanism.

  摘要铁（III）四氰基2,2-联吡啶离子[Fe（CN）4（bpy）]-易氧化苯二醇，邻苯二酚（1,2-二羟基苯），4-叔丁基邻苯二酚（1,2- （2-羟基-1,4-二羟基苯）和（2-甲基-1,4-二羟基苯）水溶液中的甲基对苯二酚。通过在2.5-6的pH范围内的停流分光光度法研究了动力学。在该区域的下端，反应与pH无关，并且对于三种二醇，在298.2 K处的二阶速率常数分别为50、68和477 mol-1 dm3 s-1。在pH依赖区（3–6）中，缓冲溶液中的速率因铁（III）络合物质子化程度不同而变化。施加高达1 kbar的压力会导致更快速的氧化，并且在实验误差范围内，活化量，ΔV*是与底物无关的（ΔV* = -18 cm3 mol-1）。ΔS*的值与此结果兼容。在外层电子转移机制的框架内处理动力学和活化参数。
• Solvation and reactivity of iron(<scp>II</scp>)–diimine complexes in dimethyl sulfoxide–water mixtures
  作者：Ahmad Al-Alousy、Saad Alshehri、Michael J. Blandamer、Nicholas J. Blundell、John Burgess、Heather J. Cowles、Stojan Radulović、Pilar Guardado、Colin D. Hubbard

  DOI：10.1039/ft9938901041

  日期：——

  Kinetics of the base hydrolysis of several iron(II)–diimine complexes, including two with terdentate ligands and one with an encapsulating ligand, and of the peroxodisulfate oxidation of three ternary iron(II)–diimine–cyanide complexes, are reported for reaction in dimethyl sulfoxide (DMSO)–water mixtures at 298.15 K. Solubilities of simple and complex salts have been determined in these mixtures,

  据报道，几种铁（II）-二亚胺配合物的碱性水解动力学，包括两种具有齿状配体和一种具有包封配体的动力学，以及三种三价铁（II）-二亚胺-氰化物络合物的过二硫酸盐氧化反应。二甲基亚砜（DMSO）-水的混合物，在298.15K。已确定了这些混合物中简单和复杂盐的溶解度，既扩展了简单和复杂离子转移化学势的范围，又为初始状态/跃迁提供了基础碱水解和过二硫酸盐氧化的反应性趋势的多态分析。确定了氢氧根离子不稳定的情况–（aq），通过添加DMSO增加了碱水解的速率。我们还确定了在添加DMSO的情况下，补偿效应导致过氧二硫酸盐氧化的速率常数仅发生很小变化的情况。
• Temperature dependence of quenching rates and efficiencies of net forward and reverse electron transfer in the quenching of protonated triplet methylene blue by complexes of iron(II)
  作者：Prashant V. Kamat、Norman N. Lichtin

  DOI：10.1021/j100392a014

  日期：1982.2
• Nichols, Peter J.; Grant, Michael W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 7, p. 1085 - 1102
  作者：Nichols, Peter J.、Grant, Michael W.

  DOI：——

  日期：——
• Maliyackel; Waltz; Lilie, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 340 - 348
  作者：Maliyackel、Waltz、Lilie、Woods

  DOI：——

  日期：——