ethyl-6-trimethylsilyl-4-dibenzofuranacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl-6-trimethylsilyl-4-dibenzofuranacrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(6-trimethylsilyldibenzofuran-4-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃Si
• 分子量: 338.478
• InChiKey: YBVHRVFLDMTQHE-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-6-trimethylsilyl-4-dibenzofuranacrylate 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、34.48 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 ethyl 4-<2-<(tert-butyloxy)carbamyl>ethyl>-6-dibenzofuranpropionate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of the Boc and Fmoc Derivatives of 4-(2‘-Aminoethyl)-6-dibenzofuranpropionic Acid:  An Unnatural Amino Acid That Nucleates β-Sheet Folding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961063w
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.83h， 生成 ethyl-6-trimethylsilyl-4-dibenzofuranacrylate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of the Boc and Fmoc Derivatives of 4-(2‘-Aminoethyl)-6-dibenzofuranpropionic Acid:  An Unnatural Amino Acid That Nucleates β-Sheet Folding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961063w

文献信息

• Improved Synthesis of the Boc and Fmoc Derivatives of 4-(2‘-Aminoethyl)-6-dibenzofuranpropionic Acid:  An Unnatural Amino Acid That Nucleates β-Sheet Folding
  作者：Haimanot Bekele、Carey L. Nesloney、Kurt W. McWilliams、Niki M. Zacharias、Penchit Chitnumsub、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1021/jo961063w

  日期：1997.4.1