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pinacol 5-{[4-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)phenylamino]methyl}benzo[b]thiophen-2-ylboronate

中文名称
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中文别名
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英文名称
pinacol 5-{[4-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)phenylamino]methyl}benzo[b]thiophen-2-ylboronate
英文别名
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-[4-[[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-benzothiophen-5-yl]methylamino]phenyl]propan-2-ol
pinacol 5-{[4-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)phenylamino]methyl}benzo[b]thiophen-2-ylboronate化学式
CAS
——
化学式
C24H24BF6NO3S
mdl
——
分子量
531.327
InChiKey
NVOQIHLYBWYCAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-(bromomethyl)benzo[b]thiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane2-(4-氨基苯)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以25%的产率得到pinacol 5-{[4-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)phenylamino]methyl}benzo[b]thiophen-2-ylboronate
    参考文献:
    名称:
    Optimizing Cell Permeation of an Antibiotic Resistance Inhibitor for Improved Efficacy
    摘要:
    Benzo[b]thiophene-2-ylboronic acid, 1, is a 27 nM inhibitor of the class C beta-lactamase AmpC and potentiates the activity of beta-lactam antibiotics in bacteria that express this and related enzymes. As is often true, the potency of compound 1 against the enzymes is much attenuated in cell culture against Gram negative bacteria, where the minimum inhibitor concentration of compound 1 is in the mid-micromolar range. Here, we modulated the properties of this lead to enhance its ability to cross the membrane, using a combination of X-ray crystallography, structure-based design, and application of physical models of outer membrane crossing. This strategy led us to derivatives with substantially improved permeability. Also, the greater solubility of these compounds allowed us to measure their efficacy at higher concentrations than with the lead 1, leading to higher maximum potentiation of the antibiotic effect of ceftazidime on resistant bacteria.
    DOI:
    10.1021/jm070643q
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