N'-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)adamantane-1-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)adamantane-1-carbohydrazide
• 英文别名: N-[1-(4-nitrophenyl)ethylideneamino]adamantane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: VAEUHIPSRPBLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N'-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)adamantane-1-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有 1-金刚烷基-羰基部分的酰肼-腙的合成和生物活性

  摘要：

  1-金刚烷基碳酰肼 (1) 与各种取代的苯甲醛和苯乙酮反应生成相应的带有 1-金刚烷羰基部分的酰肼-腙。测试了新合成的化合物对一些革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及真菌白色念珠菌的活性。化合物 4a、4b、5a 和 5c 对测试的革兰氏阳性菌和白色念珠菌显示出潜在的抗菌活性，而化合物 4e 和 5e 对测试的人类癌细胞系具有细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules24214000

文献信息

• Synthesis and Bioactivity of Hydrazide-Hydrazones with the 1-Adamantyl-Carbonyl Moiety
  作者：Van Hien Pham、Thi Phuong Dung Phan、Dinh Chau Phan、Binh Duong Vu

  DOI：10.3390/molecules24214000

  日期：——

  Reaction of 1-adamantyl carbohydrazide (1) with various substituted benzaldehydes and acetophenones yielded the corresponding hydrazide-hydrazones with a 1-adamantane carbonyl moiety. The new synthesized compounds were tested for activities against some Gram-negative and Gram-positive bacteria, and the fungus Candida albicans. Compounds 4a, 4b, 5a, and 5c displayed potential antibacterial activity

  1-金刚烷基碳酰肼 (1) 与各种取代的苯甲醛和苯乙酮反应生成相应的带有 1-金刚烷羰基部分的酰肼-腙。测试了新合成的化合物对一些革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及真菌白色念珠菌的活性。化合物 4a、4b、5a 和 5c 对测试的革兰氏阳性菌和白色念珠菌显示出潜在的抗菌活性，而化合物 4e 和 5e 对测试的人类癌细胞系具有细胞毒性。