2-hydroxy-9,9-dimethyl-12-(pyridin-2-yl)-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-hydroxy-9,9-dimethyl-12-(pyridin-2-yl)-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one
• 英文别名: 2-hydroxy-9,9-dimethyl-12-pyridin-2-yl-10,12-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11-one
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: KHERPENOXYSRQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2,7-二羟基萘 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以87%的产率得到2-hydroxy-9,9-dimethyl-12-(pyridin-2-yl)-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  羟基对苯并[ a ]氧杂蒽光物理性质的影响–变色研究和偶极矩估计

  摘要：

  首次研究了三种取代的苯并[ a ]黄嘌呤在298 K在不同极性的溶剂中的吸收和发射光谱。2-羟基-9,9-二甲基-12-（吡啶-2-基）-9,10-二氢-8 H-苯并[ a ]黄体酮11（12 H）-1的荧光较弱-羟基-9,9-二甲基-12-（吡啶-2-基）-9,10-二氢-8 H-苯并[ a ]黄原11（12 H）-。观察到溶剂极性的增加导致斯托克斯位移的增加。溶剂对苯并[ a]光谱性质的影响通过使用Lippert-Mataga和Reichardt-Dimroth方法研究了]黄嘌呤。巴赫希耶夫（Bakhshiev）和Kawski–Chamma–Viallet的相关性用于确定激发态偶极矩，基态偶极矩及其比率。溶质与溶剂相互作用的性质和程度通过使用三参数Kamlet-Taft和新的四参数Catalán极性标度的多线性相关描述。多元回归分析表明，非特异性溶质-溶剂相互作用和特定溶质-溶剂相互作

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2013.11.014