N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(5-bromo-2-chloro-3-pyridinyl)-2-thiophenesulfonamide
• 化学式: C₉H₆BrClN₂O₂S₂
• 分子量: 353.648
• InChiKey: SMZWAVXMUIMYSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯 、 N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到N-(2-chloro-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of anti-breast cancer PI3K inhibitors based on 7-azaindole derivatives through scaffold hopping: Design, synthesis and in vitro biological evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105405
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基-5-溴吡啶 、 2-噻吩磺酰氯 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of anti-breast cancer PI3K inhibitors based on 7-azaindole derivatives through scaffold hopping: Design, synthesis and in vitro biological evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105405

文献信息

• Development of anti-breast cancer PI3K inhibitors based on 7-azaindole derivatives through scaffold hopping: Design, synthesis and in vitro biological evaluation
  作者：Chengbin Yang、Mingzhu Lu、Yi Chen、Ruiqing Xiang、Tianze Qiu、Yu Jia、Yongtai Yang、Xiaofeng Liu、Mingli Deng、Yun Ling、Yaming Zhou

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105405

  日期：2021.12