N-(2-(2-(2-(2-(4-((4-(4-(3-(2-(2-methoxy-5-((5,6,7-trimethoxy-4-oxochroman-3-yl)methyl)phenoxy)acetamido)propoxy)benzoyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-(2-(2-(4-((4-(4-(3-(2-(2-methoxy-5-((5,6,7-trimethoxy-4-oxochroman-3-yl)methyl)phenoxy)acetamido)propoxy)benzoyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
• 英文别名: 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-[2-[2-[4-[[4-[4-[3-[[2-[2-methoxy-5-[(5,6,7-trimethoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl)methyl]phenoxy]acetyl]amino]propoxy]benzoyl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]pentanamide
• 化学式: C₅₉H₇₃N₇O₁₆S
• 分子量: 1168.33
• InChiKey: ZTJOCDUDIVQZDR-DVNQVLBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  291
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 N-(2-(2-(2-(2-(4-((4-(4-(3-(2-(2-methoxy-5-((5,6,7-trimethoxy-4-oxochroman-3-yl)methyl)phenoxy)acetamido)propoxy)benzoyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  抗血管生成同型异黄酮的光亲和探针的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  天然存在的异黄酮，cremastranone（1）可在体内和体外抑制血管生成。我们开发了一种类似物SH-11037（2），在人的视网膜微血管内皮细胞（HREC）中比cremastranone更有效，并能在动物模型中阻断新血管形成。尽管具有功效，但这些化合物的机理尚不完全清楚。在建立SAR的坚实基础并创建用于识别同异黄酮结合蛋白的靶标的新型化学工具的过程中，设计并合成了各种类型的光亲和探针，其中使用PEG接头在二异黄酮类化合物上将二苯甲酮和生物素连接到同异黄酮类化合物上。 C-3'或C-7位置。值得注意的是，光亲和探针连接在C-3'的酚基上

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.043