i-Pr3P(C6F4)BF(C6F5)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: i-Pr3P(C6F4)BF(C6F5)2
• 英文别名: Fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-tri(propan-2-yl)phosphaniumylphenyl]boranuide；fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-tri(propan-2-yl)phosphaniumylphenyl]boranuide
• 化学式: C₂₇H₂₁BF₁₅P
• 分子量: 672.225
• InChiKey: GMWVYFPAMRLBLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  i-Pr3P(C6F4)BF(C6F5)2 在 (CH₃)2SiHCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-tri(propan-2-yl)phosphaniumylphenyl]boranuide
  参考文献：
  名称：

  使用“沮丧的Lewis对”的反应性来调节Lewis酸度：容易形成膦-硼烷和阳离子formation-硼烷。

  摘要：

  “沮丧的路易斯对”的概念涉及供体和受体位点，在这些位点中，空间拥挤阻止了路易斯酸碱加合物的形成。在空间上需要膦和硼烷的情况下，这种自动猝灭的缺乏促使对B的碳原子发生亲核攻击，然后进行氟化物转移，从而得到两性离子硼酸硼酸盐[R（3）P（C（6）F（4））BF （C（6）F（5））（2）]和[R（2）PH（C（6）F（4））BF（C（6）F（5））（2）]。这些可以很容易地转化成阳离子phospho硼烷[R（3）P（C（6）F（4））B（C（6）F（5））（2）]（+）和[R（2 ）PH（C（6）F（4））B（C（6）F（5））（2）]（+）或进入中性膦硼烷R（2）P（C（6）F（4 ））B（C（6）F（5））（2）。这种新的反应性提供了通往硼烷家族的模块化途径，其中路易斯酸中心的空间特征保持恒定，而取代基的变化为路易斯酸的调节提供了简便的途径。使用Gutmann-Beckett和Childs

  DOI：

  10.1039/b704417h
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 三异丙基膦 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到i-Pr3P(C6F4)BF(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  使用“沮丧的Lewis对”的反应性来调节Lewis酸度：容易形成膦-硼烷和阳离子formation-硼烷。

  摘要：

  “沮丧的路易斯对”的概念涉及供体和受体位点，在这些位点中，空间拥挤阻止了路易斯酸碱加合物的形成。在空间上需要膦和硼烷的情况下，这种自动猝灭的缺乏促使对B的碳原子发生亲核攻击，然后进行氟化物转移，从而得到两性离子硼酸硼酸盐[R（3）P（C（6）F（4））BF （C（6）F（5））（2）]和[R（2）PH（C（6）F（4））BF（C（6）F（5））（2）]。这些可以很容易地转化成阳离子phospho硼烷[R（3）P（C（6）F（4））B（C（6）F（5））（2）]（+）和[R（2 ）PH（C（6）F（4））B（C（6）F（5））（2）]（+）或进入中性膦硼烷R（2）P（C（6）F（4 ））B（C（6）F（5））（2）。这种新的反应性提供了通往硼烷家族的模块化途径，其中路易斯酸中心的空间特征保持恒定，而取代基的变化为路易斯酸的调节提供了简便的途径。使用Gutmann-Beckett和Childs

  DOI：

  10.1039/b704417h

文献信息

• Reactions of phosphines with electron deficient boranes
  作者：Gregory C. Welch、Roberto Prieto、Meghan A. Dureen、Alan J. Lough、Oijsamola A. Labeodan、Thorsten Höltrichter-Rössmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b814486a

  日期：——

  A series of classical B(C(6)F(5))(3)-phosphine adducts are shown to be reactive molecules. Reaction of (THF)B(C(6)F(5))(3) with phosphines are shown to effect ring-opening of THF affording the zwitterionic phosphonium-borate species of the form R(2)PH(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3) and R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3). Alternatively, treatment of (THF)B(C(6)F(5))(3) with a lithium phosphide (R(2)PLi, R = tBu

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。
• Tuning Lewis acidity using the reactivity of “frustrated Lewis pairs”: facile formation of phosphine-boranes and cationic phosphonium-boranes
  作者：Gregory C. Welch、Lourdes Cabrera、Preston A. Chase、Emily Hollink、Jason D. Masuda、Pingrong Wei、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b704417h

  日期：——

  phosphonium-boranes [R(3)P(C(6)F(4))B(C(6)F(5))(2)](+) and [R(2)PH(C(6)F(4))B(C(6)F(5))(2)](+) or into the neutral phosphino-boranes R(2)P(C(6)F(4))B(C(6)F(5))(2). This new reactivity provides a modular route to a family of boranes in which the steric features about the Lewis acidic center remains constant and yet the variation in substitution provides a facile avenue for the tuning of the Lewis acidity. Employing

  “沮丧的路易斯对”的概念涉及供体和受体位点，在这些位点中，空间拥挤阻止了路易斯酸碱加合物的形成。在空间上需要膦和硼烷的情况下，这种自动猝灭的缺乏促使对B的碳原子发生亲核攻击，然后进行氟化物转移，从而得到两性离子硼酸硼酸盐[R（3）P（C（6）F（4））BF （C（6）F（5））（2）]和[R（2）PH（C（6）F（4））BF（C（6）F（5））（2）]。这些可以很容易地转化成阳离子phospho硼烷[R（3）P（C（6）F（4））B（C（6）F（5））（2）]（+）和[R（2 ）PH（C（6）F（4））B（C（6）F（5））（2）]（+）或进入中性膦硼烷R（2）P（C（6）F（4 ））B（C（6）F（5））（2）。这种新的反应性提供了通往硼烷家族的模块化途径，其中路易斯酸中心的空间特征保持恒定，而取代基的变化为路易斯酸的调节提供了简便的途径。使用Gutmann-Beckett和Childs
• Bis(tetrafluorophenyl)borane
  作者：Daniel Winkelhaus、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/c2dt30924f

  日期：——

  The reaction of the Grignard reagent (p-C6F4H)MgBr with Me2SnCl2 afforded the p-C6F4H transfer reagent Me2Sn(p-C6F4H)2 (1). Subsequent reaction of 1 with BCl3 led to the chloroborane (p-C6F4H)2BCl (2), which was converted to the borane [(p-C6F4H)2BH]2 (3) by treatment with the hydride source Me2SiHCl. By reaction of tetrafluoropyridine with i-PrMgCl followed by the in situ reaction with Me2SnCl2, the

  格氏试剂（p -C 6 F 4 H）MgBr与Me 2 SnCl 2的反应得到p -C 6 F 4 H转移试剂Me 2 Sn（p -C 6 F 4 H）2（1）。随后1与BCl 3的反应生成氯硼烷（p -C 6 F 4 H）2 BCl（2），后者转化为硼烷[（p -C 6 F通过用氢化物源Me 2 SiHCl处理4 H） 2 BH] 2（ 3）。通过四氟吡啶与i-PrMgCl反应，然后与Me 2 SnCl 2原位反应，可以获得锡烷Me 2 Sn（C 5 F 4 N） 2（ 4）。然而，这没有与BCl 3反应。所得产物通过元素分析和NMR光谱表征。单晶X-射线衍射实验对化合物进行1， 2和4。确定了已知的化合物Me 2 Sn（C 6 F 5）2（5）的晶体结构，并与1和4的结构进行了比较。