1-[1-(2-thienylsulfonyl)piperidin-3-yl]-3,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2 (1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-[1-(2-thienylsulfonyl)piperidin-3-yl]-3,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2 (1H)-one
• 英文别名: 1-[1-(2-thienylsulfonyl)piperidin-3-yl]-3,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(1H)-one；3-(1-thiophen-2-ylsulfonylpiperidin-3-yl)-3,5,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,6,8,11-tetraen-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₃S₂
• 分子量: 403.486
• InChiKey: XNWMSKWBBJXBHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 1-piperidin-3-yl-3,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(1H)-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三羟甲基氨基甲烷 、 氰酸 作用下， 反应 22.0h， 以gave 1-[1-(2-thienylsulfonyl)piperidin-3-yl]-3,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(1H)-one (0.3 mg)的产率得到1-[1-(2-thienylsulfonyl)piperidin-3-yl]-3,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2 (1H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC JANUS KINASE 3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中-R1，-R2，-R3，-R4，-R5，-M-，-X-和-Y═如描述中所定义，它们的用途作为药物，制备它们的过程以及用于治疗JAK3介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20090264399A1

文献信息

• HETEROCYCLIC JANUS KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20090264399A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein —R 1 , —R 2 , —R 3 , —R 4 , —R 5 , -M-, —X— and —Y═ are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中-R1，-R2，-R3，-R4，-R5，-M-，-X-和-Y═如描述中所定义，它们的用途作为药物，制备它们的过程以及用于治疗JAK3介导的疾病的用途。
• Heterocyclic Janus kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2251341A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein -R1, -R2, -R3, -R4, -R5, -M-, -X- and -Y= are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及式 (I) 的化合物或其盐，其中 -R1、-R2、-R3、-R4、-R5、-M-、-X- 和 -Y= 如描述中所定义；本发明还涉及其作为药物的用途、制备工艺以及用于治疗 JAK3 介导的疾病。
• WO2007/7919
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8163767B2
  申请人：——

  公开号：US8163767B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• Heterocyclic Janus Kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08163767B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein —R1, —R2, —R3, —R4, —R5, -M-, —X— and —Y═ are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及公式(I)或其盐的化合物，其中—R1、—R2、—R3、—R4、—R5、-M-、—X—和—Y═如所述定义，其用途为药物，其制备过程以及用于治疗JAK3介导疾病的用途。