pentamethylbenzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentamethylbenzoyl chloride
• 英文别名: 2,3,4,5,6-Pentamethylbenzoyl chloride
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: RTRLPKNXALJCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五甲基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到pentamethylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳配位结构对碳中心的影响。脂族酰基与芳族芳酰基阳离子中的π和σ键

  摘要：

  一氧化碳与碳中心的结合已通过两个系列的芳族和脂族氧碳鎓离子进行了检验，这些离子已成功分离为晶体和高反应性（吸湿性）芳鎓和酰基鎓盐，配位离子配位较差。在-150°C的X射线晶体学分析可为特征线性提供精确的结构参数羰键（[R CO）和键合到碳中心（ř Cα）。这些结构参数的相关性评估为烷基（Me，Et and i -Pr）和芳基（p -Me，2,4,6-三甲基，p -MeO和p-氟苯基）氧碳鎓离子与相应的羰 固态拉伸频率（反射率） 红外光谱对一氧化碳的结合方式有宝贵的见解。最值得注意的是，在classical鎓结构中的协同（π–σ）键与在经典和非经典中作为一氧化碳键合的有机模拟的烯结构中的主要σ键形成对比。金属羰基， 分别。

  DOI：

  10.1039/b407654k

文献信息

• FLUOROSURFACTANTS
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20090264525A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to fatty acid esters of polyols or sulfonated fatty acid esters or sulfonated fatty acid amides containing at least one group Y, where Y stands for CF 3 —(CH 2 ) a —O—, SF 5 —, CF 3 —(CH 2 ) a —S—, CF 3 CF 2 S—, [CF 3 —(CH 2 ) a ] 2 N— or [CF 3 —(CH 2 ) a ]NH—, where a stands for an integer selected from the range from 0 to 5, or formula (I), where Rf stands for CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) t — or [CF 3 —(CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B stands for a single bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O), C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R stands for alkyl having 1 to 4 C atoms, b stands for 0 or 1 and c stands for 0 or 1, q stands for 0 or 1, where at least one radical from b and q stands for 1, and r stands for 0, 1, 2, 3, 4 or 5, to processes for the preparation of these compounds, and to uses of these surface-active compounds.

  本发明涉及聚醇或磺化脂肪酸酯或磺化脂肪酸酰所含有至少一个基团Y的化合物，其中Y代表CF3—(CH2)a—O—，SF5—，CF3—(CH2)a—S—，CF3CF2S—，[CF3—(CH2)a]2N—或[CF3—(CH2)a]NH—，其中a代表从0到5的整数范围内选择的整数，或者式(I)，其中Rf代表CF3—(CH2)r—，CF3—(CH2)r—O—，CF3—(CH2)r—S—，CF3CF2—S—，SF5—(CH2)t—或[CF3—(CH2)r]2N—，[CF3—(CH2)r]NH—或(CF3)2N—(CH2)r—，B代表单键，O，NH，NR，CH2，C(O)—O，C(O)，S，CH2—O，O—C(O)，N—C(O)，C(O)—N，O—C(O)—N，N—C(O)—N，O—SO2或SO2—O，R代表含有1至4个碳原子的烷基，b代表0或1，c代表0或1，q代表0或1，其中至少一个来自b和q的基团为1，r代表0、1、2、3、4或5，以及制备这些化合物的方法和这些表面活性化合物的用途。
• Preparation For Initiating Radical Reactions
  申请人：Weinmaier Josef Helmut

  公开号：US20110272628A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A preparation, comprising a mixture of dibenzoyl peroxides where the mixture of dibenzoyl peroxides contains 50 to 99.7 mole % of a symmetric dibenzoyl peroxide and 0.3 to 50 mole % asymmetric dibenzoyl peroxides, shows a reduced decomposition temperature of the peroxides compared to the symmetric dibenzoyl peroxide and is suitable for hot cross-linking silicone rubber. The preparation can be produced by reacting a mixture containing a first benzoyl chloride and a second benzoyl chloride that is different therefrom with hydrogen peroxide, wherein the mixture of benzoyl chlorides contains 70 to 99.7 mole % of the first benzoyl chloride and 0.3 to 30 mole % of the second benzoyl chloride.

  一种制备物，包括二苯甲酰过氧化物的混合物，其中二苯甲酰过氧化物的混合物含有50至99.7摩尔％的对称二苯甲酰过氧化物和0.3至50摩尔％的非对称二苯甲酰过氧化物，相比于对称二苯甲酰过氧化物具有降低的过氧化物分解温度，并适用于热交联硅橡胶。该制备物可以通过将含有第一苯甲酰氯和与其不同的第二苯甲酰氯的混合物与过氧化氢反应来制备，其中苯甲酰氯的混合物含有70至99.7摩尔％的第一苯甲酰氯和0.3至30摩尔％的第二苯甲酰氯。
• Fluorosurfactants
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20100152081A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to compounds comprising an aryl sulfonate group, a spacer and a Y group, wherein Y represents CF 3 —(CH 2 ) a —O—, SF 5 —, CF 3 —(CH 2 ) a —S—, CF 3 CF 2 S—, [CF 3 —(CH 2 ) a ] 2 N— or [CF 3 —(CH 2 ) a ]NH—, a represents a whole number selected from the range of 0 to 5 or (formula I), Rf represents CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) r — or [CF 3 —(CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B represents a simple bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O)1C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R represents alkyl having 1 to 4 C-atoms, b represents 0 or 1 and c represents 0 or 1, q represents 0 or 1, at least one radical from b and q represents 1, and r represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5. The invention also relates to a method for the production of said compounds and to the uses of said surface-active compounds.

  本发明涉及一种化合物，其包括苯基磺酸酯基、间隔基和Y基，其中Y代表CF3—(CH2)a—O—、SF5—、CF3—(CH2)a—S—、CF3CF2S—、[CF3—(CH2)a]2N—或[CF3—(CH2)a]NH—，a代表从0到5的整数或（公式I），Rf代表CF3—(CH2)r—、CF3—(CH2)r—O—、CF3—(CH2)r—S—、CF3CF2—S—、SF5—(CH2)r—或[CF3—(CH2)r]2N—、[CF3—(CH2)r]NH—或(CF3)2N—(CH2)r—，B代表简单键、O、NH、NR、CH2、C(O)—O、C(O)、S、CH2—O、O—C(O)、N—C(O)1C(O)—N、O—C(O)—N、N—C(O)—N、O—SO2或SO2—O，R代表具有1至4个碳原子的烷基，b代表0或1，c代表0或1，q代表0或1，b和q中至少有一个基团为1，r代表0、1、2、3、4或5。本发明还涉及一种制备该化合物的方法以及该表面活性化合物的用途。
• Tissue Factor Production Inhibitor
  申请人：Terasaka Naoki

  公开号：US20080255111A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A medicament which has an activity of inhibiting production of tissue factor and comprises an LXR ligand as an active ingredient; and a medicament for treatment and/or prophylaxis of vascular restenosis following angioplasty, endarterectomy, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or stent implantation, or treatment and/or prophylaxis of blood coagulation diseases, diseases induced by platelet aggregation including stable or unstable angina pectoris, cardiovascular and cerebrovascular diseases including thromboembolism formation diseases accompanying diabetes, rethrombosis following thrombolysis, cerebral ischemic attack, infarction, stroke, ischemia-derived dementia, peripheral artery disease, thromboembolism formation diseases during use of an aorta-coronary artery bypass, glomerulosclerosis, renal embolism, tumor or cancer metastasis, which comprises an LXR ligand as an active ingredient.

  一种药物，具有抑制组织因子产生活性，包括LXR配体作为活性成分;以及用于治疗和/或预防血管再狭窄的药物，包括血管成形术，动脉内膜切除术，经皮冠状动脉成形术（PTCA）或支架植入术后的治疗和/或预防，或治疗和/或预防血液凝固疾病，包括稳定或不稳定的心绞痛，心血管和脑血管疾病，包括伴随糖尿病的血栓栓塞形成疾病，溶栓后再栓塞，脑缺血发作，梗塞，中风，缺血性痴呆，周围动脉疾病，主动脉冠状动脉旁路使用期间的血栓栓塞形成疾病，肾小球硬化，肾脏栓塞，肿瘤或癌症转移，其中包括LXR配体作为活性成分。
• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christoper

  公开号：US20070185087A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体而言，本发明提供抑制极化激酶的化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。