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1,2-bis(5-tropolonylethynyl)-4,5-dioctylbenzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(5-tropolonylethynyl)-4,5-dioctylbenzene
英文别名
2-Hydroxy-5-[2-[2-[2-(4-hydroxy-5-oxocyclohepta-1,3,6-trien-1-yl)ethynyl]-4,5-dioctylphenyl]ethynyl]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one;2-hydroxy-5-[2-[2-[2-(4-hydroxy-5-oxocyclohepta-1,3,6-trien-1-yl)ethynyl]-4,5-dioctylphenyl]ethynyl]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
1,2-bis(5-tropolonylethynyl)-4,5-dioctylbenzene化学式
CAS
——
化学式
C40H46O4
mdl
——
分子量
590.803
InChiKey
RRKIXOXGKHXVNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.2
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(5-tropolonylethynyl)-4,5-dioctylbenzene 、 palladium diacetate 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Trinuclear Tropolone–Palladium(II) Macrocycle and Its C60 Inclusion Properties
    摘要:
    合成了4,5-二烷基-1,2-双(5-环丙炔基乙炔基)苯5a和5b,二辛基衍生物5a通过与Pd(OAc)2反应转化为相应的三核钯(II)大环1a。大环超分子配位络合物1a的内腔刚好足以容纳C60。尽管三核钯配合物1a由于双(托波罗)钯(II)部分与C60之间的弱相互作用而在溶液中不完全结合C60,但它在固态下与C60形成了包合物。包合物在紫外-可见-近红外光谱中显示出中等的电荷转移吸收。
    DOI:
    10.1246/cl.140638
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-diiodo-4,5-dioctylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯四丁基氟化铵二异丙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 1,2-bis(5-tropolonylethynyl)-4,5-dioctylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Trinuclear Tropolone–Palladium(II) Macrocycle and Its C60 Inclusion Properties
    摘要:
    合成了4,5-二烷基-1,2-双(5-环丙炔基乙炔基)苯5a和5b,二辛基衍生物5a通过与Pd(OAc)2反应转化为相应的三核钯(II)大环1a。大环超分子配位络合物1a的内腔刚好足以容纳C60。尽管三核钯配合物1a由于双(托波罗)钯(II)部分与C60之间的弱相互作用而在溶液中不完全结合C60,但它在固态下与C60形成了包合物。包合物在紫外-可见-近红外光谱中显示出中等的电荷转移吸收。
    DOI:
    10.1246/cl.140638
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文献信息

  • Synthesis of a Trinuclear Tropolone–Palladium(II) Macrocycle and Its C<sub>60</sub> Inclusion Properties
    作者:Hiroyuki Otani、Chisaki Sumi、Hideyuki Shimizu、Masashi Hasegawa、Masahiko Iyoda
    DOI:10.1246/cl.140638
    日期:2014.11.5
    4,5-Dialkyl-1,2-bis(5-tropolonylethynyl)benzenes 5a and 5b were synthesized, and dioctyl derivative 5a was converted into the corresponding trinuclear palladium(II) macrocycle 1a by reacting it with Pd(OAc)2. Macrocyclic supramolecular coordination complex 1a has an inner cavity just large enough to include C60. Although trinuclear palladium complex 1a incompletely incorporated C60 in solution owing to weak interactions between the bis(tropolono)palladium(II) moieties and C60, it formed an inclusion complex with C60 in the solid state. The inclusion complex showed a moderate charge-transfer absorption in the UV–vis–NIR spectra.
    合成了4,5-二烷基-1,2-双(5-环丙炔基乙炔基)苯5a和5b,二辛基衍生物5a通过与Pd(OAc)2反应转化为相应的三核钯(II)大环1a。大环超分子配位络合物1a的内腔刚好足以容纳C60。尽管三核钯配合物1a由于双(托波罗)钯(II)部分与C60之间的弱相互作用而在溶液中不完全结合C60,但它在固态下与C60形成了包合物。包合物在紫外-可见-近红外光谱中显示出中等的电荷转移吸收。
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