5-[(R)-2-amino-1-propyloxy]-2-chloro-3-(4-vinylpyridinyl) pyridine p-toluenesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[(R)-2-amino-1-propyloxy]-2-chloro-3-(4-vinylpyridinyl) pyridine p-toluenesulfonic acid
• 英文别名: (2R)-1-[6-chloro-5-(4-ethenylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]oxypropan-2-amine;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₅H₁₆ClN₃O
• 分子量: 461.969
• InChiKey: FMJSPBAJFJAXPH-HNCPQSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(R)-2-amino-1-propyloxy]-2-chloro-3-(4-vinylpyridinyl) pyridine 、 对甲苯磺酸一水合物 、 乙醚 在 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以to provide 38 as a light yellow solid的产率得到5-[(R)-2-amino-1-propyloxy]-2-chloro-3-(4-vinylpyridinyl) pyridine p-toluenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine compounds useful for controlling chemical synaptic transmission

  摘要：

  本发明涉及一系列取代吡啶化合物，一种使用这些化合物有选择性地控制哺乳动物神经递质释放的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。首选化合物是3'-(5'和/或6'-取代)吡啶基醚。

  公开号：

  US20010034357A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1257535A1

  公开（公告）日：2002-11-20
• US6656958B2
  申请人：——

  公开号：US6656958B2

  公开（公告）日：2003-12-02
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION<br/>[FR] COMPOSES PYRIDINE SUBSTITUES UTILES DANS LA REGULATION DE LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE CHIMIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001056991A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The present invention is directed to a series of substituted pyridine compounds (I), a method for selectively controlling neurotransmitter release in mammals using these compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds. Preferred compounds are 3'-(5'- and/or 6'-substituted) pyridyl ethers. n = 1-4, R1-R6 as in the claims.
• Substituted pyridine compounds useful for controlling chemical synaptic transmission
  申请人：——

  公开号：US20010034357A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention is directed to a series of substituted pyridine compounds, a method for selectively controlling neurotransmitter release in mammals using these compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds. Preferred compounds are 3′-(5′- and/or 6′-substituted) pyridyl ethers.

  本发明涉及一系列取代吡啶化合物，一种利用这些化合物在哺乳动物中选择性控制神经递质释放的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。首选的化合物是3′-(5′-和/或6′-取代)吡啶醚。