(±)-trans-6-methylpiperidin-3-ol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (±)-trans-6-methylpiperidin-3-ol hydrochloride
• 英文别名: (3R,6R)-6-Methylpiperidin-3-ol hydrochloride；(3R,6R)-6-methylpiperidin-3-ol;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: PVOAKSPCPLYSNC-KGZKBUQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-trans-6-methylpiperidin-3-ol hydrochloride 在 甲醇 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 4-(二甲氨基)三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 (2R,5R)-tert-butyl 5-((3-chloro-4-iodopyridin-2-yl)oxy)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYLOXY-4-ESTER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE 2-PYRYDYLOXY-4-ESTER ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶氧基-4-酯类化合物，其为俄雷欣受体拮抗剂。本发明还涉及在俄雷欣受体参与的神经和精神障碍和疾病的潜在治疗或预防中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-酯类化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在俄雷欣受体参与的这些疾病的预防或治疗中使用这些药物组合物。

  公开号：

  WO2014099696A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 (±)-trans-6-methylpiperidin-3-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-HYDROXYMETHYL-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 2-HYDROXYMÉTHYLE

  摘要：

  本发明涉及对促觉醒素受体拮抗剂的2-羟甲基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防促觉醒素受体参与的神经学和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗促觉醒素受体参与的这类疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014176144A1

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] HYDROXY-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE HYDROXY
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176142A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is directed to hydroxy compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂的羟基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• [EN] 2-PYRIDYLOXY-4-ETHER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES 2-PYRIDYLOXY-4-ÉTHER DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014137883A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-4-ether compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-4-ether compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved..

  本发明涉及2-吡啶氧基-4-醚化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-醚化合物。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在预防或治疗涉及促进睡眠的受体的这些疾病中使用这些药物组合物。
• [EN] PIPERIDINYLOXY LACTONE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINYLOXY LACTONE SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095442A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention is directed to piperidinyloxy lactone compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the piperidinyloxy lactone compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对奥雷克星受体的拮抗剂-哌啶氧代内酯化合物。本发明还涉及所述哌啶氧代内酯化合物在潜在的涉及奥雷克星受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及奥雷克星受体的疾病中的用途。
• [EN] 2-HYDROXYMETHYL-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 2-HYDROXYMÉTHYLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176144A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is directed to 2-hydroxymethyl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促觉醒素受体拮抗剂的2-羟甲基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防促觉醒素受体参与的神经学和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗促觉醒素受体参与的这类疾病中的用途。