(S)-5-((1-((cyclopropylmethyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-N-methyl-7-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: (S)-5-((1-((cyclopropylmethyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-N-methyl-7-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[(3S)-1-(cyclopropylmethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl]oxy-N-methyl-7-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃N₄O₃S
• 分子量: 442.462
• InChiKey: GWBHXVYZPNEERS-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟甲基环丙烷 、 (S)-5-((1-((cyclopropylmethyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-N-methyl-7-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 64.0h， 以92%的产率得到cyclopropylmethyl (S)-3-((3-(methylcarbamoyl)-7-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridin-5-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了一种化合物，其化学式为（I），以及其药用盐。本文还描述了这些组合物以及在治疗各种疾病和症状的方法中使用这些组合物，特别是克拉贝氏病（KD）和间染色质白质脑病（MLD）。

  公开号：

  US20200102324A1
• 作为产物：
  描述：

  (isocyanatomethyl)cyclopropane 、 (S)-N-Methyl-5-(pyrrolidin-3-yloxy)-7-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide hydrogen chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (S)-5-((1-((cyclopropylmethyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-N-methyl-7-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了一种化合物，其化学式为（I），以及其药用盐。本文还描述了这些组合物以及在治疗各种疾病和症状的方法中使用这些组合物，特别是克拉贝氏病（KD）和间染色质白质脑病（MLD）。

  公开号：

  US20200102324A1