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2,6-dimethylphenyl 2-methoxyacetate
2,6-dimethylphenyl 2-methoxyacetate | 155185-12-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethylphenyl 2-methoxyacetate
英文别名
2,6-Dimethylphenyl 2-methoxyacetate;(2,6-dimethylphenyl) 2-methoxyacetate
CAS
155185-12-9
化学式
C
11
H
14
O
3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
WUWGWVWIZVNYAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.86
重原子数:
14.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-dimethylphenyl diazoacetate
131833-94-8
C
10
H
10
N
2
O
2
190.202
——
2,6-dimethylphenyl chloroformate
876-99-3
C
9
H
9
ClO
2
184.622
反应信息
作为产物:
描述:
2,6-dimethylphenyl chloroformate
在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
2,6-dimethylphenyl 2-methoxyacetate
参考文献:
名称:
铑(II)催化的β,γ-不饱和重氮化合物的分解
摘要:
在甲醇存在下,Rh II催化的β,γ-不饱和重氮酮1的分解通过乙烯基Wolff重排反应生成γ,δ-不饱和酯6(方案1和2)。当用手性四(吡咯烷羧基)或四(恶唑烷二酮)二(II)配合物进行反应时,可实现适度的不对称诱导。在相同的反应条件下,重氮乙酸乙烯酯和苯基重氮乙酸酯分别为11和20,或1-重氮-3-苯基-丙-2-酮(25)通过与MeOH的OH插入反应(方案3-5)。在不存在MeOH的情况下,重氮乙酸苯酯20和25分别经历分子内CH插入22和26中。即使在MeOH的存在下,N-芳基重氮酰胺23也会发生分子内CH插入(方案5)。
DOI:
10.1002/hlca.19930760806
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