2,5,2',6'-tetramethylbiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,2',6'-tetramethylbiphenyl
• 英文别名: 2,2',5,6'-tetramethyl-1,1'-biphenyl；2-(2,5-Dimethylphenyl)-1,3-dimethylbenzene；2-(2,5-dimethylphenyl)-1,3-dimethylbenzene
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: KTQAHBZXDDLDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 、 2,5-二甲基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 3-(dicyclohexylphosphanyl)-N,N-diisopropyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2,5,2',6'-tetramethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种基于吲哚-酰胺的膦配体，可实现一般的钯催化空间位阻 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应

  摘要：

  设计并合成了一个新的基于吲哚酰胺的膦配体家族。Pd/InAm-phos ( L1 ) 催化体系在空间位阻（杂）芳基氯化物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联合成三邻位取代联芳基化合物中表现出优异的效率。在很短的反应时间（例如，10 分钟）内获得了优异的产物收率，并且还实现了低至 50 ppm 的 Pd 催化剂负载。Pd- L1与 2-氯甲苯的氧化加成加合物也通过单晶 X 射线晶体学得到很好的表征，并显示出L1与钯的 κ 2 -P,O-配位。

  DOI：

  10.1039/d1ob02294f

文献信息

• NHC-Pd(II)-azole complexes catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling of sterically hindered aryl chlorides with arylboronic acids
  作者：Yingying Zhang、Rong Zhang、Chang Ni、Xue Zhang、Yanji Li、Qingwen Lu、Yuxuan Zhao、Fangwai Han、Yongfei Zeng、Guiyan Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151541

  日期：2020.3

  hindered biaryls efficiently, a series of NHC-Pd(II)-azole complexes bearing sterically hindered ligands were synthesized and characterized. The steric environment effect as well as the electronic effect of the azole ligands has been assessed. All these complexes were applied in the Suzuki−Miyaura cross-coupling reaction of sterically hindered aryl chlorides with low catalysts loadings (0.1 mol %) under

  为了有效地合成受阻联芳基，合成并表征了一系列带有空间受阻配体的NHC-Pd（II）-唑配合物。已经评估了空间环境效应以及唑配体的电子效应。所有这些络合物均在空气中温和条件下，以低催化剂负载量（0.1摩尔％）用于空间受阻芳基氯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中，并获得良好至优异的空间受阻联芳基分离产率。
• [EN] SYNTHESIS OF PHOSPHINE LIGANDS BEARING TUNABLE LINKAGE: METHODS OF THEIR USE IN CATALYSIS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LIGANDS DE PHOSPHINE PORTANT UNE LIAISON RÉGLABLE : PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION DANS UNE CATALYSE
  申请人：THE HONG KONG POLYTECHNIC UNIV SHENZHEN RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO2017193288A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  A series of novel linked indolyl phosphine ligands for transition metals, the synthesis thereof and their use in catalytic coupling reactions are provided. The ligands provide improvements of trasition-metal-catalyzed reactions, including the range of substrates scope, reaction conditions and efficieny.

  提供一系列新型的连接吲哚基膦配体用于过渡金属，其合成以及它们在催化偶联反应中的应用。这些配体提供了对过渡金属催化反应的改进，包括底物范围、反应条件和效率。
• Highly active NHC–Pd(<scp>ii</scp>) complexes for cross coupling of aryl chlorides and arylboronic acids: an investigation of the effect of remote bulky groups
  作者：Fangwai Han、Ying Xu、Rongjiao Zhu、Guiyan Liu、Chen Chen、Jianhui Wang

  DOI：10.1039/c8nj01047a

  日期：——

  series of palladium(II) complexes bearing remote bulky ligands were synthesized and characterized. Their catalytic activity for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions and the effect of remote bulky groups were investigated. These new palladium complexes are highly efficient for the Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl chlorides and arylboronic acids with low catalyst loadings (0.05 mol%) at room

  合成和表征了一系列带有较远的庞大配体的钯（II）配合物。研究了它们对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化活性以及遥远的庞大基团的影响。这些新的钯配合物在室温下在空气中以低催化剂负载量（0.05 mol％）对芳基氯和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应非常有效。
• Highly active palladium catalysts containing a 1,10-phenanthroline analogue N-heterocyclic carbene for room temperature Suzuki-Miyaura coupling reactions of aryl chlorides with arylboronic acids in aqueous media
  作者：Guiyan Liu、Chengxin Liu、Fangwai Han、Zhongliang Wang、Jianhui Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.071

  日期：2017.2

  structures were determined by single-crystal X-ray diffraction. The NHC-palladium complexes were employed as catalysts for Suzuki-Miyaura coupling reactions of aryl chlorides with arylboronic acids in aqueous media at room temperature. The cross-coupling reactions were highly efficient with low catalysts loadings.

  合成了两种新的含有1,10-菲咯啉类似物N-杂环卡宾（NHC）的钯（II）配合物。通过1 H和13 C NMR光谱和元素分析对复合物进行表征，并通过单晶X射线衍射确定其结构。NHC-钯络合物用作在室温下在水性介质中芳基氯与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应的催化剂。交叉偶联反应在低催化剂负载下是高效的。