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N-[3-isopropyl-1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-6-yl]-2-methoxy-N-methyl-acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-isopropyl-1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-6-yl]-2-methoxy-N-methyl-acetamide
英文别名
2-methoxy-N-methyl-N-[1-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-4-oxo-3-propan-2-ylphthalazin-6-yl]acetamide
N-[3-isopropyl-1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-6-yl]-2-methoxy-N-methyl-acetamide化学式
CAS
——
化学式
C19H24N6O3
mdl
——
分子量
384.438
InChiKey
VBWGECLHBXQWEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基乙酰氯 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.08h, 以12%的产率得到N-[3-isopropyl-1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-6-yl]-2-methoxy-N-methyl-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases
    摘要:
    抑制酪氨酸激酶的方法,其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK,包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
    公开号:
    US20070219195A1
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文献信息

  • PHTHALAZINONE PYRAZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:Boyd Edward
    公开号:US20090221599A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式I化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物,上述化合物的制备,含有它们的药物以及它们的制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
  • US7501410B2
    申请人:——
    公开号:US7501410B2
    公开(公告)日:2009-03-10
  • [EN] PHTHALAZINONE PYRAZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE PYRAZOLE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007107298A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    [EN] Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    [FR] La présente invention concerne les composés répondant à la formule (I), leur sels pharmaceutiquement acceptables, les formes énantiomères, les diastéréoisomères et les racémates, la préparation des composés susmentionnés, des médicaments qui les contiennent et leur fabrication, aussi bien que l'utilisation des composés susmentionnés dans le contrôle ou la prévention de maladies telles que le cancer.
  • [EN] PHTHALAZINONE PYRAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING RETINAL DEGENERATIVE DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE PYRAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE DÉGÉNÉRATIVE RÉTINIENNE
    申请人:UNIV JOHNS HOPKINS
    公开号:WO2016130460A9
    公开(公告)日:2016-09-15
    [EN] Compounds, compositions, kits and methods for treating conditions related to Retinal degenerations, and related diseases, including retinitis pigmentosa and atrophic age-related macular degeneration, are disclosed.
    [FR] L'invention concerne des composés, des compositions, des kits et des méthodes pour le traitement d'états pathologiques associés à des dégénérescences rétiniennes, et de maladies apparentées, parmi lesquelles figurent la rétinite pigmentaire et la dégénérescence maculaire liée à l'âge atrophique.
  • Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases
    申请人:Goldstein Michael David
    公开号:US20070219195A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Methods of inhibiting a tyrosine kinase wherein said tyrosine kinase is BTK or SYK comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to formula I are disclosed. The compounds are useful for treating auto-immune and inflammatory diseases.
    抑制酪氨酸激酶的方法,其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK,包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
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