N-(1,3-dihydroimidazole-2-ylidene)-2,2,2-trifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1,3-dihydroimidazole-2-ylidene)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(1H-imidazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₅H₄F₃N₃O
• 分子量: 179.101
• InChiKey: OGJJVGPBMLJJKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-dihydroimidazole-2-ylidene)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[4-[3-[2-(2,2,2-trifluoroacetyl)imino-3-[8-[2-(2,2,2-trifluoroacetyl)imino-1H-imidazol-3-yl]octyl]imidazol-1-yl]propoxy]phenyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GUANICIDE COMPOUND AND FUNGICIDE

  摘要：

  一种具有优异杀菌活性的新型胍啉化合物由式[I]表示。（在该式中，Y代表由式[II]表示的二价基团（其中R7-R9中的每一个独立地表示氢原子或类似物）或类似物；X和Z中的每一个独立地表示未取代或取代的烷基基团或类似物；Q1和Q2中的每一个独立地表示单键或类似物；A1和A2中的每一个独立地表示未取代或取代的二价杂环化合物残基或类似物；R1-R6中的每一个独立地表示氢原子或类似物。）

  公开号：

  US20180146677A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 2-氨基咪唑硫酸盐 在 三乙胺 作用下， 反应 15.0h， 以60%的产率得到N-(1,3-dihydroimidazole-2-ylidene)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Iodoaminoimidazole Arabinoside (IAIA): A Potential Reductive Metabolite of the Spect Imaging Agent, Iodoazomycin Arabinoside (IAZA)

  摘要：

  The stereospecific synthesis of 1-(5-deoxy-5-iodo-alpha-D-arabinofuranosyl)-2-aminoimidazole (iodoaminoimidazole arabinoside: IAIA, 2) is described. The reaction of the protected sugar bromide (8) and trifluoroacetamidoimidazole (10B) gave the coupled product (11B), which gave the free nucleoside (4) on deblocking. It was identical with AIA obtained by reduction of AZA (azomycin arabinoside), whose anomeric configuration was found to be a by the X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1080/07328319908044860

文献信息

• Synthesis of Iodoaminoimidazole Arabinoside (IAIA): A Potential Reductive Metabolite of the Spect Imaging Agent, Iodoazomycin Arabinoside (IAZA)
  作者：Herbert C. Lee、Piyush Kumar、Leonard I. Wiebe、Robert McDonald、John R. Mercer、Kazue Ohkura、Koh-Ichi Seki

  DOI：10.1080/07328319908044860

  日期：1999.9

  The stereospecific synthesis of 1-(5-deoxy-5-iodo-alpha-D-arabinofuranosyl)-2-aminoimidazole (iodoaminoimidazole arabinoside: IAIA, 2) is described. The reaction of the protected sugar bromide (8) and trifluoroacetamidoimidazole (10B) gave the coupled product (11B), which gave the free nucleoside (4) on deblocking. It was identical with AIA obtained by reduction of AZA (azomycin arabinoside), whose anomeric configuration was found to be a by the X-ray crystallography.
• GUANICIDE COMPOUND AND FUNGICIDE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US20180146677A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  A novel guanidine compound having excellent fungicidal activity is represented by formula [I]. (In the formula, Y represents a divalent group represented by formula [II] (wherein each of R 7 -R 9 independently represents a hydrogen atom or the like) or the like; each of X and Z independently represents an unsubstituted or substituted alkylene group or the like; each of Q 1 and Q 2 independently represents a single bond or the like; each of A 1 and A 2 independently represents an unsubstituted or substituted divalent heterocyclic compound residue or the like; and each of R 1 -R 6 independently represents a hydrogen atom or the like.)

  一种具有优异杀菌活性的新型胍啉化合物由式[I]表示。（在该式中，Y代表由式[II]表示的二价基团（其中R7-R9中的每一个独立地表示氢原子或类似物）或类似物；X和Z中的每一个独立地表示未取代或取代的烷基基团或类似物；Q1和Q2中的每一个独立地表示单键或类似物；A1和A2中的每一个独立地表示未取代或取代的二价杂环化合物残基或类似物；R1-R6中的每一个独立地表示氢原子或类似物。）