2,6-dichloro-4-t-butylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-t-butylaniline
• 英文别名: 4-(Tert-butyl)-2,6-dichloroaniline；4-tert-butyl-2,6-dichloroaniline
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂N
• 分子量: 218.126
• InChiKey: JGVZXTBWLGBSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-t-butylaniline 生成 4-tert.-butyl-2,6-dichlorophenylisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  DEMARINIS, R. M.;HIEBLE, J. P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-tert-Butyl-2,6-dichlorophenyl)-N-chloroacetamide 生成 2,6-dichloro-4-t-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  DEMARINIS, R. M.;HIEBLE, J. P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 新規化合物およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
  申请人：アグロカネショウ株式会社

  公开号：JP2019026575A

  公开（公告）日：2019-02-21

  【課題】新規な農園芸用殺菌剤を提供する。【解決手段】式（式中、 R4は、水素、Ｃ1-6アルキル基を示し、 R5は、ハロゲン、シアノ基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6ハロアルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6ハロアルコキシ基、水酸基または、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6ハロアルキル基で置換されていてもよい1-ピラゾリル基を示し、 R6は、水素、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6ハロアルキル基を示し、 ただし、R5がハロゲン、シアノ基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6ハロアルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6ハロアルコキシ基又は水酸基の場合、R4及びR6は、同時に水素を示さない。）で示される置換基を有する、特定の構造のアニリド化合物又はチオアミド化合物を有効成分として用いる。【選択図】なし

  提供新型农用杀菌剂。使用具有特定结构的酰胺化合物或硫脲化合物作为有效成分，其中含有置换基，该置换基由以下式表示（在该式中，R4表示氢、C1-6烷基，R5表示卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6醚基、C1-6卤代醚基、羟基或被卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基取代的1-吡唑基，R6表示氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基，但当R5为卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6醚基、C1-6卤代醚基或羟基时，R4和R6不同时表示氢。）。 【选择图】无
• Beta2-Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Moran Edmund J.

  公开号：US20080269344A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多结合化合物，其是β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
• Beta2-adrenergic receptor agonists
  申请人：Moran J. Edmund

  公开号：US20070179179A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多重结合化合物，其为β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
• Verfahren zum Alkylieren oder Aralkylieren von aromatischen Aminen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0069065A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Verbindungen der Formel sowie Salze oder Metallsalz-Komplexe davon, worin n, R1, R2 und Z die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, können unter milden Reaktionsbedingungen dadurch hergestellt werden, dass man ein aromatisches Amin der Formel II bei erhöhter Temperatur in Gegenwart einer Säure als Katalysator in wässrigem saurem Medium, das mindestens 30 Gew.-% Wasser, bezogen auf die eingesetzte Säure, enthält, mit bis zu drei Mol eines Alkylierungsmittels (III) umsetzt, das zur Einführung eines Restes Z in den Benzolring des Amins (II) in ortho-oder para-Stellung zur Aminogruppe befähigt ist, und die Verbindungen (I) gegebenenfalls in Salze oder Metallsalz-Komplexe überführt. Die Verbindungen (1) stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen, Zusätzen für Kunststoffe, Kautschuke, Öle und dergleichen sowie zur Herstellung von biologisch aktiven Substanzen dar.

  式的化合物及其盐或金属盐络合物，其中 n、R1、R2 和 Z 如权利要求 1 所定义。 及其盐或金属盐络合物，其中 n、R1、R2 和 Z 如权利要求 1 中所定义，可在温和的反应条件下通过反应式 II 的芳香胺来制备 在酸作为催化剂的存在下，在水性酸性介质中（以所用酸计，至少含有 30% 重量的水），与最多三摩尔的烷基化剂（III）在高温下反应，该烷基化剂能够在胺 （II）的苯环上相对于氨基的正位或对位上引入基 Z，化合物（I）可选择转化为盐或金属盐络合物。化合物（1）是生产着色剂、塑料添加剂、橡胶添加剂、油类添加剂等以及生物活性物质的重要中间体。
• 2-(4-Tert.-butyl-2,6-dichlorophenylimino)imidazolidine
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0116768A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  2-(4-tert-Butyl-2,6-dichlorohenylimino)-imidazolidine is a new anti-hypertensive chemical compound which has unexpected biological properties compared to those of clonidine.

  2-(4-叔丁基-2,6-二氯苯基亚氨基)-咪唑烷是一种新的抗高血压化合物，与氯尼丁相比，它具有意想不到的生物特性。