[Cu(N,N-bis(2-oxyphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide)H2O]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cu(N,N-bis(2-oxyphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide)H2O]
• 英文别名: [Cu(N(2),N(8)-bis(2-hydroxyphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamidato)]*H2O；Copper;2-[[6-[(2-oxidophenyl)carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]phenolate;hydrate
• 化学式: C₁₉H₁₃CuN₃O₄*H₂O
• 分子量: 428.891
• InChiKey: XJYXDGBKVKPPCJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [Cu(N,N-bis(2-oxyphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide)H2O]
  参考文献：
  名称：

  新型非固定化多相催化剂[Zn(II)BHPPDAH]的合成与曼尼希反应的应用

  摘要：

  本文合成了一种新型的锌与N,N-双(2-羟基苯基)吡啶-2,6-二甲酰胺(BHPPDAH)的异质络合物。发现该催化剂是通过 C-H 活化进行醛、炔和胺的三组分偶联反应（A3 偶联）的高效催化剂。该反应可应用于芳香族和脂肪族醛和炔烃。在大多数情况下，获得了几乎定量的所需产物。反应在没有任何助催化剂或活化剂的情况下进行，水是唯一的副产物。通过简单的过滤从反应中定量回收催化剂，并以几乎一致的活性重复使用五个循环。

  DOI：

  10.1002/hc.21103
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二胺 、 4-异丙基苯甲醛 在 [Cu(N,N-bis(2-oxyphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide)H2O] 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.3h， 以87%的产率得到2-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed one-pot synthesis of benzimidazole derivatives

  摘要：

  以 Cu(II) 复合物为选择性、可回收的异相催化剂，在温和条件下通过苯二胺与芳基醛的一锅反应合成 2-取代的苯并咪唑，并获得了极好的分离产率。作为一种异相催化剂，Cu（II）络合物可在进一步的催化反应中重复使用，而且研究发现其活性在连续运行八次后基本保持不变。在连续进行催化反应后，没有观察到金属络合物浸出现象。该方法的突出特点是条件温和、产率高、操作简单、异相催化剂的回收率和重复利用率高。 关键词：苯并咪唑、邻苯二胺、芳基醛、异相催化剂、N,N-双（2-羟基苯基）吡啶-2,6-二甲酰胺。

  DOI：

  10.1139/v08-153

文献信息

• One-Pot, Three-Component Synthesis of 1-(2-Hydroxyethyl)-1<i>H</i>-1,2,3-triazole Derivatives by Copper-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2-Azido Alcohols and Terminal Alkynes under Mild Conditions in Water
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini-Sarvari、Fatemeh Moeini、Reza Khalifeh、Alireza Salimi Beni

  DOI：10.1002/hlca.200900226

  日期：2010.3

  A safe, efficient, and improved procedure for the regioselective synthesis of 1‐(2‐hydroxyethyl)‐1H‐1,2,3‐triazole derivatives under ambient conditions is described. Terminal alkynes reacted with oxiranes and NaN3 in the presence of a copper(I) catalyst, which is prepared by in situ reduction of the copper(II) complex 4 with ascorbic acid, in H2O. The regioselective reactions exclusively gave the corresponding

  描述了一种在环境条件下区域选择性合成1-（2-羟乙基）-1 H -1,2,3-三唑衍生物的安全，有效和改进的方法。末端炔烃在铜（I）催化剂存在下与环氧乙烷和NaN 3反应，该催化剂是通过在H 2 O中用抗坏血酸原位还原铜（II）配合物4而制得的。区域选择性反应只得到相应的1,4-二取代的1 H -1,2,3-三唑的收率好至极好。该程序避免了有机叠氮化物在原位产生的处理，从而使本已强大的点击过程更加人性化和安全。该方案的显着特征是高收率，非常短的反应时间，在环境友好的溶剂（H 2 O）中更干净的反应曲线，直接性以及使用无毒催化剂。此外，可以通过简单过滤反应混合物来回收和再循环催化剂，并在不显着降低催化活性的情况下重复使用十次。连续的催化反应后未观察到金属络合物的浸出。
• Copper-catalyzed one-pot synthesis of benzimidazole derivatives
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini-Sarvari、Fatemeh Moeini

  DOI：10.1139/v08-153

  日期：2008.11.1

  A simple, efficient, and environmentally benign method has been developed for the synthesis of 2-substituted benzimidazoles through a one-pot reaction of phenylenediamines with aryl aldehydes in excellent isolated yields under mild conditions using Cu(II) complex as the selective, recyclable, and heterogeneous catalyst at ambient temperature. The Cu(II) complex as a heterogeneous catalyst can be reused in further catalytic reactions, and it was found that its activity remained largely unchanged for eight successive runs. No metal-complex leaching was observed after the consecutive catalytic reactions. The salient features of this method include mild conditions, high yields, simple procedure, and good recovery and reusability of the heterogeneous catalyst.Key words: benzimidazole, o-phenylenediamine, arylaldehydes, heterogeneous catalyst, N,N-bis (2-hydroxyphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide.

  以 Cu(II) 复合物为选择性、可回收的异相催化剂，在温和条件下通过苯二胺与芳基醛的一锅反应合成 2-取代的苯并咪唑，并获得了极好的分离产率。作为一种异相催化剂，Cu（II）络合物可在进一步的催化反应中重复使用，而且研究发现其活性在连续运行八次后基本保持不变。在连续进行催化反应后，没有观察到金属络合物浸出现象。该方法的突出特点是条件温和、产率高、操作简单、异相催化剂的回收率和重复利用率高。 关键词：苯并咪唑、邻苯二胺、芳基醛、异相催化剂、N,N-双（2-羟基苯基）吡啶-2,6-二甲酰胺。
• Synthesis of [Zn(ΙΙ)BHPPDAH] as New Heterogeneous Catalyst without Being Immobilized on Any Support and Applied for Mannich Reaction
  作者：Reza Khalifeh、Hashem Sharghi、Zahra Rashidi

  DOI：10.1002/hc.21103

  日期：2013.9

  In this paper, a novel heterogeneous complex of zinc with N,N-bis(2-hydroxyphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide(BHPPDAH) was synthesized. The catalyst was found to be a highly effective catalyst for the three-component coupling reactions of aldehydes, alkynes, and amines (A3 coupling) via C–H activation. The reactions could be applied to both aromatic and aliphatic aldehydes and alkynes. Nearly quantitative

  本文合成了一种新型的锌与N,N-双(2-羟基苯基)吡啶-2,6-二甲酰胺(BHPPDAH)的异质络合物。发现该催化剂是通过 C-H 活化进行醛、炔和胺的三组分偶联反应（A3 偶联）的高效催化剂。该反应可应用于芳香族和脂肪族醛和炔烃。在大多数情况下，获得了几乎定量的所需产物。反应在没有任何助催化剂或活化剂的情况下进行，水是唯一的副产物。通过简单的过滤从反应中定量回收催化剂，并以几乎一致的活性重复使用五个循环。